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小兒賴(lài)特綜合征

腎病綜合征中醫(yī)叫什么名字}

腎病綜合征中醫(yī)叫什么名字

一般情況下,腎病綜合征在中醫(yī)叫尿濁病、水腫病、腰痛病等。腎病綜合征是由一組具有類(lèi)似臨床表現(xiàn),不同病因及病理改變的腎小球疾病構(gòu)成的臨床綜合征。腎病綜合征可由多種病因引起,表現(xiàn)為大量蛋白尿、低蛋白血癥、高度水腫、高脂血癥的一組臨床癥候群。

2023-10-10
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拉姆齊亨特綜合癥可以治好嗎}

拉姆齊亨特綜合癥可以治好嗎

拉姆齊亨特綜合癥,專(zhuān)業(yè)名詞應(yīng)為亨特綜合征,是一種由水痘帶狀皰疹病毒感染引起的神經(jīng)系統(tǒng)性疾病。通常情況下,如果病情輕微,拉姆齊亨特綜合癥可以被治好;如果病情嚴(yán)重,拉姆齊亨特綜合癥可能會(huì)留下后遺癥。如有異常,建議及時(shí)就醫(yī)。

2024-09-20
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馬凡綜合征從小到大發(fā)病過(guò)程是什么}

馬凡綜合征從小到大發(fā)病過(guò)程是什么

馬方綜合征是遺傳性結(jié)締組織疾病,其發(fā)病過(guò)程通常與患者的生長(zhǎng)發(fā)育相伴,包括兒童期、青少年期、成年期等,并隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸顯現(xiàn)出一系列癥狀。目前,馬方綜合征尚無(wú)特效治療方法,但可以通過(guò)藥物、手術(shù)等方式進(jìn)行干預(yù),以減緩病情進(jìn)展、降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。

2025-01-09
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什么是歌舞伎綜合征}

什么是歌舞伎綜合征

一般情況下,歌舞伎綜合征即歌舞伎面譜綜合征,是一種罕見(jiàn)的先天性多重發(fā)育異常疾病。如出現(xiàn)相關(guān)癥狀,建議及時(shí)就醫(yī)。在日常生活中,建議歌舞伎綜合征盡早確診,按規(guī)范治療并定期監(jiān)測(cè),積極預(yù)防并發(fā)癥,可適當(dāng)改善生活質(zhì)量。

2025-01-02
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干燥綜合征人會(huì)瘦嗎}

干燥綜合征人會(huì)瘦嗎

一般情況下,干燥綜合征人可能會(huì)瘦,也可能不會(huì)瘦。干燥綜合征屬于慢性炎癥性自身免疫疾病。建議患者應(yīng)注意勞逸結(jié)合,避免過(guò)于勞累。還應(yīng)注意規(guī)律生活,避免熬夜,保持樂(lè)觀(guān)的心態(tài)。如果感到不適,應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診治療。

2023-10-10
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馬凡綜合征多大可以查出}

馬凡綜合征多大可以查出

一般情況下,馬凡綜合征即馬方綜合征,馬方綜合征的查出時(shí)間因人而異,若在嬰兒期發(fā)病同時(shí)早期癥狀較為明顯導(dǎo)致,可能在1-6歲可以查出,若在成年期發(fā)病同時(shí)早期癥狀較為隱匿,可能在20-30歲可以查出。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀,建議及時(shí)就醫(yī)。

2025-01-04
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什么是克萊恩-萊文綜合征}

什么是克萊恩-萊文綜合征

通常情況下,克萊恩-萊文綜合征以間歇性發(fā)作飲食亢進(jìn)、嗜睡及心理和行為障礙為特征的一種罕見(jiàn)綜合征。如果出現(xiàn)不適癥狀,建議及時(shí)前往醫(yī)院就診,在醫(yī)生的指導(dǎo)下規(guī)范治療。在治療過(guò)程中,需要綜合考慮患者的具體情況,制定個(gè)性化的治療方案以提高療效。

2024-11-19
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新生兒束帶綜合征術(shù)后功能鍛煉重要嗎}

新生兒束帶綜合征術(shù)后功能鍛煉重要嗎

一般情況下,新生兒束帶綜合征術(shù)后功能鍛煉很重要,如有疑慮,建議咨詢(xún)醫(yī)生意見(jiàn)。新生兒束帶綜合征通常會(huì)導(dǎo)致肢體發(fā)育異?;蚬δ苷系K,通過(guò)手術(shù)可以松解束帶、改善局部的壓迫,但手術(shù)只是治療的一部分。術(shù)后的功能鍛煉能夠有效促進(jìn)肢體的血液循環(huán)。

2025-03-04
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歌舞伎綜合征早期癥狀有哪些}

歌舞伎綜合征早期癥狀有哪些

一般情況下,歌舞伎綜合征,又稱(chēng)歌舞伎臉譜綜合征,是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病。該疾病的早期癥狀通常在患兒1歲左右開(kāi)始顯現(xiàn),并且隨著年齡的增長(zhǎng),癥狀會(huì)越來(lái)越明顯。早期癥狀主要有特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力發(fā)育障礙、肌張力減退、心血管系統(tǒng)異常等。

2024-12-31
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腎病綜合征可以治愈嗎}

腎病綜合征可以治愈嗎

腎病綜合征屬于原發(fā)性,比如原發(fā)性微小病變性腎病、原發(fā)性細(xì)胞增生性腎小球腎炎等導(dǎo)致的。在積極治療后能夠達(dá)到治愈目的。如果屬于繼發(fā)性腎病綜合征,比如系統(tǒng)性紅斑狼瘡性腎炎、繼發(fā)性膜性腎病等。在經(jīng)過(guò)治療后很難達(dá)到治愈目的,只能有效控制病情發(fā)展。

2023-04-20
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歌舞伎綜合征有正常人嗎}

歌舞伎綜合征有正常人嗎

歌舞伎面譜綜合征不存在與正常人完全無(wú)異的情況。歌舞伎面譜綜合征患者由于基因缺陷,在多個(gè)方面會(huì)出現(xiàn)不同于正常人的特征。在面容上,有獨(dú)特的面部外觀(guān),如長(zhǎng)瞼裂、下瞼外翻、眉毛稀疏且外側(cè)1/3處向下傾斜等,很容易與正常面容區(qū)分開(kāi)來(lái)。

2025-01-10
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馬凡綜合征怎么自查}

馬凡綜合征怎么自查

馬凡綜合征即馬方綜合征,通??梢酝ㄟ^(guò)觀(guān)察身體比例、檢查眼部癥狀、關(guān)注心血管癥狀、觀(guān)察骨骼肌肉變化、家族遺傳史調(diào)查等來(lái)進(jìn)行自查,但是自查方式僅能提供初步的判斷依據(jù),并不能替代醫(yī)生的診斷。如果懷疑自己可能患有馬方綜合征,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。

2024-12-31
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干燥綜合征常吃的食譜}

干燥綜合征常吃的食譜

干燥綜合征,是一種自身免疫性疾病,會(huì)使患者皮膚干燥、淚液減少導(dǎo)致眼干,唾液腺分泌減少導(dǎo)致齲齒。常吃的食譜有木耳粥、百合粥、麥門(mén)冬粥等。如果得了干燥綜合征,可以多喝一些木耳粥,具有滋陰潤(rùn)肺、養(yǎng)胃生津的功效。如有肺損害的患者,應(yīng)多喝些百合粥。

2023-02-22
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超雄體綜合征孕期能發(fā)現(xiàn)嗎}

超雄體綜合征孕期能發(fā)現(xiàn)嗎

超雄體綜合征是指超雄綜合征,超雄綜合征在孕期是有可能被發(fā)現(xiàn)的。超雄綜合征是一種性染色體異常疾病,患者的染色體核型為47。在孕期,通過(guò)一系列的檢查手段,如無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、羊水穿刺術(shù)、絨毛取樣以及染色體檢查等,有可能發(fā)現(xiàn)這種染色體異常。

2025-02-25
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美尼爾氏綜合征的癥狀有哪些}

美尼爾氏綜合征的癥狀有哪些

美尼爾氏綜合征也稱(chēng)為梅尼埃病,是一種影響內(nèi)耳的疾病,主要特征是內(nèi)耳的液體壓力異常增高,導(dǎo)致一系列特有的癥狀。一般情況下,美尼爾氏綜合征的癥狀有眩暈、聽(tīng)力下降、耳鳴、耳部不適感、眼球震顫等。如果出現(xiàn)不適癥狀,建議及時(shí)就醫(yī)。

2024-11-28
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腎病綜合征是什么病癥}

腎病綜合征是什么病癥

通常情況下,腎病綜合征是一種腎臟疾病,主要表現(xiàn)為蛋白尿、低蛋白血癥、高度水腫、高脂血癥等癥狀。腎病綜合征可能是過(guò)度勞累、飲食不當(dāng)、不良生活習(xí)慣、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、糖尿病等原因引起的。建議及時(shí)就醫(yī),明確病因后,在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行對(duì)癥治療。

2024-11-13
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21三體綜合征能治嗎}

21三體綜合征能治嗎

一般情況下,唐氏綜合征目前無(wú)法徹底治愈,但早期的干預(yù)可改善運(yùn)動(dòng)能力、溝通能力,同時(shí)也可控制病情進(jìn)展,預(yù)防更嚴(yán)重的并發(fā)癥。因此,一旦確診為唐氏綜合征,建議及時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行針對(duì)性治療,以免病情加重。

2024-11-28
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庫(kù)欣綜合征是癌癥嗎}

庫(kù)欣綜合征是癌癥嗎

一般情況下,庫(kù)欣綜合征是一種由于長(zhǎng)期高水平的皮質(zhì)醇激素導(dǎo)致的一系列癥狀和體征的疾病,并不是一種癌癥。庫(kù)欣綜合征的常見(jiàn)原因包括腎上腺腺瘤、腎上腺皮質(zhì)增生、腎上腺皮質(zhì)癌、垂體腺瘤等。這些病變會(huì)導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)分泌過(guò)多的皮質(zhì)醇。

2023-09-05
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帕金森綜合征是由哪些原因引起的}

帕金森綜合征是由哪些原因引起的

一般情況下,帕金森綜合癥是指帕金森綜合征,是一種慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其主要特征為震顫、肌肉僵硬、運(yùn)動(dòng)遲緩和姿勢(shì)平衡障礙。帕金森綜合征可能是遺傳因素、年齡增長(zhǎng)、環(huán)境毒素暴露、藥物因素、氧化應(yīng)激等原因引起的。如有不適,建議及時(shí)就醫(yī)。

2024-11-29
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馬凡綜合征是天生的嗎}

馬凡綜合征是天生的嗎

馬凡綜合征即馬方綜合征,是天生的一種常染色體顯性遺傳疾病,屬于先天性基因缺陷。如有異常,建議及時(shí)就醫(yī)。馬方綜合征的患病是由于纖維素原基因缺陷,這種缺陷導(dǎo)致結(jié)締組織伸展過(guò)度,進(jìn)而引發(fā)疾病。通常情況下,這種基因缺陷是先天性的。

2024-12-31
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