本病病因尚未明了。目前多認(rèn)為其發(fā)病與免疫異常有關(guān)，如一些患者中可出現(xiàn)高丙種球蛋白血癥、循環(huán)免疫復(fù)合物增高、補(bǔ)體低下、類風(fēng)濕因子陽性，筋膜間有免疫球蛋白沉積或同時(shí)伴發(fā)一些自身免疫性疾病，這些都支持本病系一種免疫性疾病。對(duì)于本病的歸屬，有認(rèn)為本病屬硬皮病病譜中的一個(gè)類型，即介于局限性硬皮病與系統(tǒng)性硬皮病之間，有些患者在病程中可轉(zhuǎn)化為系統(tǒng)性硬皮病。但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其不屬于硬皮病，系一獨(dú)立疾病。

　　本病常見并發(fā)癥：

　　1、關(guān)節(jié)或肌肉酸痛、乏力、低熱等。

　　2、關(guān)節(jié)攣縮和功能障礙。

　　3、纖維性外周性神經(jīng)病變。

　　4、有報(bào)道肺、食管、肝、脾、甲狀腺和骨髓也可受累，如心包積液，阻塞為主的混合性通氣障礙等。

　　以男性多見，男女之比為2:1，發(fā)病年齡30-60歲為多，發(fā)病前常有過度勞累史，劇烈運(yùn)動(dòng)，外傷，受寒及上呼吸道感染等亦可能誘發(fā)本病。

　　常以肢體皮膚腫脹，繃緊，發(fā)硬起病，或兼有皮臉紅斑及關(guān)節(jié)活動(dòng)受限，病變初發(fā)部位以下肢尤以小腿下部為多見，其次為前臂，少數(shù)從股部，腰腹部或足背等處起病，病程中累及四肢者約占95％，手足部占48％，軀干部占43％，面部通常不受及，損害特征為皮下深部組織硬腫，邊緣局限或彌漫不清，患肢上舉時(shí)，病損表面凹凸不平，沿淺靜脈走向部位可見坑道狀凹陷，患區(qū)皮臉可捏起，紋理正常，亦可伴不同程度色素沉著。

　　一般無明顯全身癥狀，少數(shù)患者可伴關(guān)節(jié)或肌肉酸痛，乏力，低熱等，病變累及關(guān)節(jié)附近時(shí)可致關(guān)節(jié)攣縮和功能障礙，亦可伴纖維性外周性神經(jīng)病變，有報(bào)道肺，食管，肝，脾，甲狀腺和骨髓也可受累，超聲心動(dòng)圖檢出心包積液病例，肺功能檢查有顯示阻塞為主的混合性通氣障礙等。

　　預(yù)防本病的關(guān)鍵是免過度勞累外傷受寒。對(duì)有關(guān)活動(dòng)受限患者，應(yīng)囑其加強(qiáng)體療并輔以物理治療。本病病因尚未明了。目前多認(rèn)為其發(fā)病與免疫異常有關(guān)。

　　血液紅細(xì)胞計(jì)數(shù)輕度減少，白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常，嗜酸性粒細(xì)胞明顯增高，血沉增快，丙種球蛋白增高，IgG和/或IgM增高，循環(huán)免疫復(fù)合物增高，類風(fēng)濕因子，抗核抗體少數(shù)陽性，血清肌漿酶CPK和AST少數(shù)增高，24小時(shí)尿肌酸排出量少數(shù)可輕度升高，甲皺微循環(huán)檢查顯示管袢變短，畸形支增多，部位袢頂淤血，血流呈粒狀，流速變慢，血粘度增高。

　　消化道憩室病吃哪些食物對(duì)身體好：

　　1、飲食應(yīng)偏于清淡，不冷不熱，細(xì)嚼慢咽，少食多餐，莫嗜煙酒；適當(dāng)進(jìn)行自身或家人協(xié)助的戒煙。

　　2、患者應(yīng)高蛋白、高纖維化飲食，忌刺激性強(qiáng)的食物。如有吞咽困難時(shí)，應(yīng)經(jīng)予流質(zhì)飲食，且注意慢咽。

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　　丹參注射液16～20ml（2ml含生藥4g）加入低分子右旋糖酐500ml作靜脈滴注，每日1次，10次為一療程，連續(xù)3～6個(gè)療程常有較好效果。西咪替丁或雷尼替丁口服或靜脈滴注對(duì)部分病例有效。對(duì)早期病例采用糖皮質(zhì)激素有一定效果，常用潑尼松，每日30～60mg，連服1～3個(gè)月。非甾類抗炎藥對(duì)緩解關(guān)節(jié)、肌肉酸痛有輔助作用。其他亦可酌情采用秋水仙堿（1～1.5mg/天）、青霉胺（0.25～1.0g/天）或中藥積雪甙等。

　　應(yīng)用雷尼替丁治療嗜酸性筋膜炎患者，療效滿意。一般用藥1個(gè)月即可顯效，半年后皮損局部得到恢復(fù)。用法：口服雷尼替丁，150毫克/次，早、中、晚各服1次，溫開水送服。