此病屬性染色體畸病變的遺傳性疾病。

　　染色體畸變是指染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。包括整個(gè)染色體組成倍的增加，成對(duì)染色體數(shù)目的增減，單個(gè)染色體某個(gè)節(jié)段的增減，以及染色體個(gè)別節(jié)段位置的改變。這些畸變，可在顯微鏡下觀察和識(shí)別，它是染色體病形成的根本原因。染色體畸變分為數(shù)目畸變和結(jié)構(gòu)畸變。

男性特納綜合征此病屬性染色體畸病變的遺傳性疾病。身材矮小、項(xiàng)蹼、眼距增寬、面容呆板、質(zhì)胸、乳頭間距增大、肘外翻、指甲過(guò)凸及其他畸形，故稱男性或假性的Turner綜合征，原發(fā)性性腺發(fā)育不全，小睪丸、小陰莖，也常表現(xiàn)為隱睪，睪丸中曲細(xì)精管發(fā)育不良，但間質(zhì)細(xì)胞常增生，血睪酮分泌正?；蚪档?，尿促性腺激素增高。

　　1、主要表現(xiàn)為原發(fā)性性腺發(fā)育不全，小睪丸，小陰莖，也常表現(xiàn)為隱睪，睪丸中曲細(xì)精管發(fā)育不良，但間質(zhì)細(xì)胞常增生。

　　2、體態(tài)外形常與吐納綜合征相似身材矮小，項(xiàng)蹼，眼距增寬，面容呆板，盾胸，乳頭間距增大，肘外翻，指甲過(guò)凸及其他畸形，故稱男性或假性的Turner綜合征。

　　3、常伴肺動(dòng)脈瓣狹窄等心臟畸形。

　　4、智力常低下并伴眼瞼下垂。

　　5、重要的是染色體核型分析常有畸變，多為嵌合型，如45，XO/46，XY，45，XO/47，XXY，45，XO/46，XY/47，XXY等。

　　6、無(wú)明顯家族史。

男性特納綜合征此病屬性染色體畸病變的遺傳性疾病。導(dǎo)致染色體畸形改變的病因不明確，可能和環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營(yíng)養(yǎng)等具有一定的相關(guān)性，故本病無(wú)法直接預(yù)防。早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療對(duì)預(yù)防本病具有重要意義。孕期應(yīng)做到定期檢查，若孩子有發(fā)育異常傾向，應(yīng)及時(shí)做染色體篩查，明確后應(yīng)及時(shí)行人工流產(chǎn)，以避免疾病患兒出生。

　　1、血睪酮分泌正常或降低，尿促性腺激素增高。

　　2、重要的是染色體核型分析常有畸變，多為嵌合型，如45，XO/46，XY，45，XO/47，XXY，45，XO/46，XY/47，XXY等。

　　3、超聲心動(dòng)圖常顯示有肺動(dòng)脈瓣狹窄等心臟畸形。

飲食清淡富于營(yíng)養(yǎng)，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反復(fù)的情況，比如說(shuō)，海鮮、雞肉、狗肉等。與此同時(shí)，也不要禁食刺激性的食物。多吃新鮮的蔬菜和水果。新鮮的蔬菜和水果含有大量人體所需的營(yíng)養(yǎng)成分。多吃提高免疫力的食物，以提高機(jī)體抗病能力。

　　1、治療

　　本征主要針對(duì)原發(fā)性腺功能低下，治療可使用雄性激素，但不能起到生育作用（輕型也可有生育能力）。如有隱睪，因無(wú)惡變趨向，故勿需切除；伴發(fā)自體免疫性甲狀腺炎的幾率稍高，需注意識(shí)別。

　　2、預(yù)后

　　輕型病例也可有生育能力。