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惡性萎縮性丘疹病

  惡性萎縮性丘疹病又稱德戈氏病、克耳米埃爾氏綜合征,是皮膚-腸道或其他器官的細(xì)小動(dòng)脈內(nèi)膜炎而后血栓形成的疾病。病因不明,可能與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關(guān)。

目錄
1.惡性萎縮性丘疹病的發(fā)病原因有哪些 2.惡性萎縮性丘疹病容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥 3.惡性萎縮性丘疹病有哪些典型癥狀 4.惡性萎縮性丘疹病應(yīng)該如何預(yù)防 5.惡性萎縮性丘疹病需要做哪些化驗(yàn)檢查 6.惡性萎縮性丘疹病病人的飲食宜忌 7.西醫(yī)治療惡性萎縮性丘疹病的常規(guī)方法

1惡性萎縮性丘疹病的發(fā)病原因有哪些

  惡性萎縮性丘疹病的發(fā)病病因不明,可能與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關(guān)。組織病理:主要病變?yōu)檎嫫は虏亢推は轮窘M織內(nèi)的細(xì)小動(dòng)脈內(nèi)膜炎。內(nèi)皮細(xì)胞腫脹和增生,由于陽(yáng)性物質(zhì)沉積而使管壁增厚,血栓形成,以致產(chǎn)生缺血性梗死,發(fā)生楔形潰瘍。中膜和外膜一般不受累,內(nèi)彈力膜正常。缺血區(qū)內(nèi)膠原纖維腫脹、變性或漸進(jìn)性壞死,最后完全纖維化而萎縮。早期病灶內(nèi)可有黏蛋白沉積,至晚期則只見于周圍組織內(nèi)。


2惡性萎縮性丘疹病容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥

惡性萎縮性丘疹病以青壯年男性發(fā)病率最高,通常是累及皮膚和腸道。惡性萎縮性丘疹病的腸損害后可發(fā)生腹絞痛和便血,最后可并發(fā)為腸穿孔和腹膜炎。

3惡性萎縮性丘疹病有哪些典型癥狀

惡性萎縮性丘疹病以青壯年男性發(fā)病率最高,通常是累及皮膚和腸道,而皮膚往往在先。皮膚損害主要分布于軀干和四肢,特別是在背部和肢體近端,而面和手足較少。

  原發(fā)性損害為直徑2~15mm的半球狀水腫性紅色丘疹,病程中部分損害持續(xù)存在或吸收消失,遺留小的白色皮膚萎縮,而大多數(shù)中央迅速壞死,發(fā)生潰瘍,遺留瓷白的皮膚萎縮斑,上附有灰白色鱗屑,有狹窄的高起邊緣,其上或有擴(kuò)張的毛細(xì)血管。損害成批出現(xiàn),少則幾個(gè),多則百余個(gè),散在分布,較少相互融合,一般無自覺癥狀,可持續(xù)數(shù)個(gè)月或數(shù)年。

  在皮膚損害出現(xiàn)后3周~10余年間發(fā)生腸損害,多數(shù)是小腸、大腸、腸系膜,而胃亦有累及,呈隱襲發(fā)病。早期可僅為消化不良、腹瀉或便秘等,進(jìn)而發(fā)生腹絞痛和便血,最后因發(fā)展為多發(fā)性腸穿孔和腹膜炎,故預(yù)后不良。眼部損害為在眼瞼,球結(jié)膜可有白色無血管斑,脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜缺血變性、復(fù)視、視盤水腫和視神經(jīng)萎縮等。

4惡性萎縮性丘疹病應(yīng)該如何預(yù)防

預(yù)防惡性萎縮性丘疹病應(yīng)加強(qiáng)護(hù)理和營(yíng)養(yǎng),以提高患者的抵抗力和免疫力。預(yù)防感染應(yīng)注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。避免近親結(jié)婚,進(jìn)行婚前檢查、生育咨詢。

5惡性萎縮性丘疹病需要做哪些化驗(yàn)檢查

惡性萎縮性丘疹病的檢查中免疫球蛋白IgA、纖維蛋白原含量升高,此外,一般無陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)。組織活檢主要病變?yōu)檎嫫は虏亢推は轮窘M織內(nèi)的細(xì)小動(dòng)脈內(nèi)膜炎。

6惡性萎縮性丘疹病病人的飲食宜忌

惡性萎縮性丘疹的飲食注意事項(xiàng)主要有:

  適宜飲食
  飲食定時(shí)定量。應(yīng)多選擇全谷類食物、蔬菜及未加工的豆類,如葉菜類、竹筍、糙米、燕麥、全麥面包、黃豆、紅豆、綠豆等。

  禁忌飲食
  拒絕油膩的食物,尤其是油炸、油煎或油酥的食物。最好少吃膽固醇含量高的食物,如內(nèi)臟、牛油制成的面包、蛋黃酥等。糕餅、小西點(diǎn)、甜飲料等富含高熱量的食物,宜少吃。勿暴飲暴食,勿吸煙、喝酒。

7西醫(yī)治療惡性萎縮性丘疹病的常規(guī)方法

惡性萎縮性丘疹病主要是對(duì)癥治療。一般可用吲哚美辛(消炎痛)、阿司匹林與雙嘧達(dá)莫(潘生丁)。雖可用皮質(zhì)激素,但在晚期應(yīng)注意發(fā)生腸穿孔的可能。亦可試用肝素治療。

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