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眼類肉瘤病

  類肉瘤病可以侵犯人體肺、淋巴結(jié)、皮膚、神經(jīng)、脾、肝、心、腮腺、肌肉、骨及骨關(guān)節(jié)等多種器官,眼是僅次于肺及肺門淋巴結(jié)的易于受害器官,當(dāng)眼部患病時(shí),一般均伴有其他器官的類肉瘤病。但也有些病例,眼病十分典型而全身檢查卻并無陽性發(fā)現(xiàn),稱為眼類肉瘤病。

目錄
1.眼類肉瘤病的發(fā)病原因有哪些 2.眼類肉瘤病容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥 3.眼類肉瘤病有哪些典型癥狀 4.眼類肉瘤病應(yīng)該如何預(yù)防 5.眼類肉瘤病需要做哪些化驗(yàn)檢查 6.眼類肉瘤病病人的飲食宜忌 7.西醫(yī)治療眼類肉瘤病的常規(guī)方法

1眼類肉瘤病的發(fā)病原因有哪些

  1、發(fā)病原因

  病因還不清楚,目前的假設(shè)認(rèn)為:類肉瘤病是在異常的人體免疫功能基礎(chǔ)上,遭受某種病原體感染所致。各種病原體中,爭(zhēng)論最為熱烈的是結(jié)核桿菌。歷史上曾認(rèn)為類肉瘤病為結(jié)核感染的一種少見的形式,但類肉瘤病肉芽腫中不能或罕能分離出結(jié)核桿菌;對(duì)結(jié)核菌素試驗(yàn)無或僅有微弱反應(yīng);抗結(jié)核藥物治療無效等,均否定了結(jié)核桿菌為本病病因的推測(cè)。此外,不典型分枝桿菌及某些皰疹病毒如單純皰疹、Epstain-Barr病毒感染與本病的聯(lián)系也未能完全證實(shí)。

  本病有免疫遺傳背景。1997年Ishihara等調(diào)查北歐地區(qū)人群發(fā)現(xiàn),HLA-B8、HLA-DR陽性者,易患類肉瘤病。

  2、發(fā)病機(jī)制

  近年的研究認(rèn)為,此病是一種自身免疫性疾病。自身抗原可能與單核細(xì)胞有關(guān)?;颊叩拿庖邔W(xué)改變特征性地表現(xiàn)為外周血中CD4細(xì)胞降低,CD4細(xì)胞與CD8細(xì)胞比值下降(=0.8)。但在受累組織中CD4+細(xì)胞增加,CD4細(xì)胞與CD8+細(xì)胞比值增高(=1.8)。有研究表明受累組織中CD4細(xì)胞被激活,釋放IL-2和其他細(xì)胞因子,主要通過細(xì)胞免疫應(yīng)答引起炎癥和組織損傷。

  不同種族發(fā)病的差異及不同類肉瘤病患者臨床表現(xiàn)的差異,提示免疫遺傳因素在發(fā)病中起著一定作用。HLA抗原分型發(fā)現(xiàn),在倫敦的白人患者中,HLA-B8抗原陽性者易于發(fā)生急性關(guān)節(jié)炎、結(jié)節(jié)性紅斑和前葡萄膜炎;在華盛頓的黑人中HLA-Bw15抗原陽性者發(fā)生類肉瘤病可能性要比陰性者大5倍;在希臘的患者中,HLA-B27抗原陽性者往往有較嚴(yán)重的類肉瘤病。HLA-B13抗原陽性患者往往表現(xiàn)出慢性和持續(xù)性的損害。

2眼類肉瘤病容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥

  繼發(fā)性青光眼是最常見的并發(fā)癥,此外還可出現(xiàn)并發(fā)性的白內(nèi)障。

  繼發(fā)性青光眼是由于某些眼病或全身疾病,影響或破壞了正常的房水循環(huán),使房水排出受阻而引起IOP升高的一組青光眼,其病因比較明確。繼發(fā)性青光眼也可根據(jù)前房角是關(guān)閉或開放而分為閉角型和開角型兩大類。由于繼發(fā)性青光眼已有較為嚴(yán)重的原發(fā)病變,所以治療常比原發(fā)性青光眼更為復(fù)雜而且預(yù)后也較差。

3眼類肉瘤病有哪些典型癥狀

  一、葡萄膜前段炎癥

  1、類肉瘤病虹膜睫狀體炎:類肉瘤病的眼部病變中以虹膜睫狀體炎(以下簡(jiǎn)稱虹睫炎)最常見,占類肉瘤病眼病的65.2%,急性虹睫炎始發(fā)于青年人,多為單眼,一次發(fā)作后,可復(fù)發(fā),發(fā)作時(shí)有睫狀充血,灰白色細(xì)小角膜后沉著物,Tyndall現(xiàn)象陽性,虹膜紋理不清,瞳孔縮小,眼痛,睫狀區(qū)觸痛,畏光,流淚等虹睫炎的炎癥刺激癥狀和體征,全身常伴有皮膚結(jié)節(jié)性紅斑及肺門淋巴結(jié)腫大,慢性虹睫炎與急性者不同:始發(fā)于中年后,多為雙眼,同時(shí)或先后發(fā)病,病程遷延持續(xù),睫狀充血,眼痛等炎癥刺激癥狀與體征并不顯著,KP呈密集的羊脂狀,虹膜Koeppo結(jié)節(jié)和Busacca結(jié)節(jié)相當(dāng)多見,虹膜易于后粘連,因此也易于發(fā)生并發(fā)性白內(nèi)障,繼發(fā)性青光眼,全身檢查可發(fā)現(xiàn)肺纖維化病灶,凍瘡樣狼瘡,骨質(zhì)囊腫等病變。

  2、類肉瘤病小梁炎:4.9%~8.5%的類肉瘤病患者中,可見虹膜角膜角下方Schwalbe線及小梁網(wǎng)處出現(xiàn)肉芽腫性結(jié)節(jié),Candler稱之為類肉瘤病小梁炎,結(jié)節(jié)為微紅略帶黃色的半透明粟粒狀隆起,多少不等,有時(shí)互相融合,結(jié)節(jié)附近偶可見到新生血管和絲狀虹膜末卷前粘連,虹膜角膜角大多為開角,但當(dāng)絲狀前粘連嚴(yán)重時(shí)可以關(guān)閉,眼壓一般保持正常,也可增高,無論眼壓是否增高,眼前段均無充血,也無眼痛主訴。

  3、睫狀體類肉瘤病結(jié)節(jié):肉芽腫性結(jié)節(jié)因是否突破色素上皮層而有不同所見,突破者結(jié)節(jié)較大,否則為小結(jié)節(jié),間接檢眼鏡或三面鏡難見到睫狀體,可用超聲生物顯微鏡檢查。

  4、類肉瘤病中間葡萄膜炎:無論在體征,癥狀方面都與常見的特發(fā)性中間葡萄膜炎基本一致,相異處在于本病的小雪球樣滲出團(tuán),位于玻璃體基底部,接近視網(wǎng)膜,大小約1/5PD,往往呈串珠樣排列,而不像特發(fā)性中間葡萄膜炎位于睫狀體平坦部的雪堤(snowbank)狀滲出。

  二、葡萄膜后段炎癥:類肉瘤病導(dǎo)致的葡萄膜后節(jié)炎癥,比前節(jié)少見,前后節(jié)炎病發(fā)病率之比約為4∶1,后節(jié)炎癥時(shí)前節(jié)常無或僅有輕度炎癥。

  1、類肉瘤病脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎:眼底鏡下可見境界比較清晰的圓形或類圓形黃白色小結(jié)節(jié),面積1/3~1/2PD,有如油蠟小滴,稱為蠟淚滴,蠟淚滴位于視網(wǎng)膜靜脈附近,多少不一,數(shù)月內(nèi)可自行吸收,亦可歷數(shù)年而不變,此種病灶可能為血管壁上皮樣細(xì)胞肉芽腫結(jié)節(jié),F(xiàn)FA片上表現(xiàn)有血管壁缺損,蠟淚滴消失后,遺留黃白色萎縮斑,很少色素增生,玻璃體內(nèi)可以見到散在的,自小點(diǎn)狀至1PD大小不等的球形灰白色滲出物,常連接成串珠狀,大多位于眼底下方的視網(wǎng)膜前面,檢眼鏡檢查時(shí)可見其投影,為本病特征之一,部分病例虹膜角膜角小梁網(wǎng)處存在小結(jié)節(jié),是本病的又一特征,因此虹膜角膜角鏡檢查有益于本病的診斷。

  2、類肉瘤病視網(wǎng)膜靜脈周圍炎:在類肉瘤病引起的眼底病變中,以視網(wǎng)膜靜脈周圍炎最多見,靜脈旁伴有白鞘和出血,周邊部小靜脈閉塞成白線,上述靜脈附近的蠟淚滴及玻璃體內(nèi)串珠樣小球滲出,在部分病例中亦有發(fā)現(xiàn),炎癥損害較大靜脈分支時(shí),偶有玻璃體積血。

  類肉瘤病極少累及視網(wǎng)膜動(dòng)脈,當(dāng)動(dòng),靜脈管壁均見節(jié)段狀白鞘時(shí),稱類肉瘤病視網(wǎng)膜血管炎。

  3、類肉瘤病脈絡(luò)膜肉芽腫:有2種類型:一為散在的多發(fā)性脈絡(luò)膜小結(jié)節(jié),位置較深,呈暗黃色,ICG造影早期為低熒光斑,晚期呈強(qiáng)熒光;另一種結(jié)節(jié)較大,最大可達(dá)8PD,呈黃白色或灰黃隆起,其上視網(wǎng)膜可以發(fā)生脫離,亦可穿破視網(wǎng)膜而突入玻璃體內(nèi),臨床易于誤診為脈絡(luò)膜惡性腫瘤。

  脈絡(luò)膜肉芽腫不伴有葡萄膜前部炎癥,F(xiàn)FA檢查:開始為熒光遮蔽,繼而滲漏(肉芽腫表面有新生血管),晚期著染,肉芽腫消退后遺留大片脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮斑,色素增生。

  4、類肉瘤病的視神經(jīng)損害:大多為繼發(fā)于類肉瘤病脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎的視盤水腫或視神經(jīng)炎;亦有因顱內(nèi),眶類肉瘤病,使顱內(nèi)或眶內(nèi)壓增高而導(dǎo)致雙眼或單眼的視盤水腫,如長(zhǎng)期不能緩解,終可發(fā)展為繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮,部分病例視神經(jīng)直接受到類肉瘤病侵襲,形成視神經(jīng)肉芽腫,由于視神經(jīng)纖維遭受擠壓,不僅損害視功能,還可累及瞳孔傳人經(jīng)路出現(xiàn)瞳孔反射障礙,視神經(jīng)前段的肉芽腫,檢眼鏡下視盤隆起,略呈粉紅色,嚴(yán)重者突入玻璃體腔,有時(shí)因肉芽腫的壓迫,還能引起視網(wǎng)膜靜脈阻塞,類肉瘤病球后視神經(jīng)炎也可能為視神經(jīng)后段的小肉芽腫所引起,視神經(jīng)管內(nèi)段,顱內(nèi)段的肉芽腫,除視力急劇下降外,CT或MRI片上可見視神經(jīng)管擴(kuò)大等改變,位于視交叉處者,有相應(yīng)的視野改變,并伴有下丘腦,垂體,內(nèi)分泌方面的癥狀和體征。

4眼類肉瘤病應(yīng)該如何預(yù)防

  主要還是注意平時(shí)的生活習(xí)慣。合理飲食避免刺激性食物,同樣是重要的預(yù)防措施;同時(shí)起居規(guī),勿枉作勞;扶助脾胃,增強(qiáng)體質(zhì)提高自身的免疫力和抗病能力等都很重要。注意飲食。平時(shí)生活中堅(jiān)持吃低脂肪食品,如瘦肉和低脂乳制品等。

5眼類肉瘤病需要做哪些化驗(yàn)檢查

  一、生化方面的檢查

  1、血清血管緊張素轉(zhuǎn)化酶:血清血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)是由巨噬細(xì)胞,類上皮細(xì)胞等產(chǎn)生的,可以催化多種多肽的裂解,它可使血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為具有強(qiáng)有力血管加壓作用的血管緊張素Ⅱ,ACE正常存在于肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞表面,肺泡的巨噬細(xì)胞,近端腎小管的類上皮細(xì)胞,血液及精液中,在類肉瘤病患者,由于出現(xiàn)大量的含有巨噬細(xì)胞和類上皮細(xì)胞的肉芽腫以及這些細(xì)胞的功能亢進(jìn),所以不但使肉芽腫組織內(nèi)出現(xiàn)高濃度的ACE,而且也使血清ACE水平顯著增高,從某種意義上來說,血清ACE水平反映了能夠產(chǎn)生ACE的肉芽腫(類上皮細(xì)胞,巨噬細(xì)胞)的總和,自1974年Lieberman將ACE測(cè)定引入類肉瘤病的診斷以來,此種檢查已受到廣泛的重視,它已成為判斷類肉瘤病的一個(gè)很有用的指標(biāo),動(dòng)態(tài)測(cè)定其血清水平,可以判斷疾病的進(jìn)展,消退及復(fù)發(fā),可以評(píng)價(jià)糖皮質(zhì)激素的治療效果,可以作為判定疾病預(yù)后的一個(gè)參數(shù),也可作為研究類肉瘤病發(fā)生機(jī)制的一個(gè)方面。

  2、溶菌酶:血清及其他體液中溶菌酶水平反映著體內(nèi)巨噬細(xì)胞的活性,在類肉瘤病患者這些細(xì)胞數(shù)量增多且活性增強(qiáng),因而可出現(xiàn)血清溶菌酶水平升高。

  溶菌酶測(cè)定已被應(yīng)用于葡萄膜炎和干燥性角膜結(jié)膜炎的鑒別診斷,既有類肉瘤病性葡萄膜炎表現(xiàn),又有血清溶菌酶水平升高,則應(yīng)高度懷疑為類肉瘤??;類肉瘤病所致的干燥性角膜結(jié)膜炎患者的淚液溶菌酶含量正?;蛏?,但其他類型所致的干燥性角膜結(jié)膜炎患者的淚液溶菌酶含量均是降低的。

  3、腺苷脫氨酶:腺苷脫氨酶(ADA)主要由巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,Tayler等發(fā)現(xiàn)類肉瘤病患者血清ADA活性升高。

  二、免疫學(xué)方面的檢查

  1、體液免疫學(xué)檢查:類肉瘤病患者有體液免疫的異常,由于輔助性T細(xì)胞刺激了多種B細(xì)胞,所以血清中多種類型的免疫球蛋白水平均增高,許多患者有類風(fēng)濕因子,抗核抗體,梅毒抗體等的假陽性結(jié)果和多種病毒抗體效價(jià)增高,在一些患者血清及房水中存在有免疫復(fù)合物,但由于這些檢查的敏感性變異大,因此,在類肉瘤病診斷中的價(jià)值不大。

  2、細(xì)胞免疫學(xué)檢查:約1/3的患者有輕微的血淋巴細(xì)胞減少,淋巴細(xì)胞對(duì)非特異性有絲分裂原刺激的反應(yīng)降低,但由于這些檢查缺乏特異性,所以對(duì)診斷幫助不大,然而皮膚試驗(yàn)對(duì)此病卻有一定幫助,大多數(shù)活動(dòng)期患者對(duì)念珠菌屬,腮腺炎病毒,毛癬菌屬等皮內(nèi)試驗(yàn)無反應(yīng);正常人中約90%呈鏈激酶皮內(nèi)試驗(yàn)陽性,而此病患者中僅一半呈陽性反應(yīng);用100U結(jié)核菌素皮試發(fā)現(xiàn),約2/3的患者陰性,該試驗(yàn)陽性的患者可隨著病情加重而轉(zhuǎn)為陰性,但在疾病活動(dòng)性消失后又可轉(zhuǎn)為陽性。

  3、Kveim試驗(yàn):Kveim試驗(yàn)實(shí)際上是一種遲發(fā)型皮膚過敏反應(yīng)的試驗(yàn),于1941年被首次描述,此試驗(yàn)克服了其他皮膚試驗(yàn)敏感性和特異性不高的缺點(diǎn),據(jù)報(bào)道50%~80%的患者呈陽性反應(yīng),在肺類肉瘤病患者中陽性高達(dá)90%,因此,對(duì)類肉瘤病的診斷有重要的價(jià)值,此試驗(yàn)是從確定的類肉瘤病患者的病變組織(往往使用脾臟和淋巴結(jié))提取蛋白或制備組織懸液,將蛋白或組織懸液注射于患者皮下,于4~6周后觀察結(jié)果,局部出現(xiàn)丘狀結(jié)節(jié)病變者為陽性反應(yīng),結(jié)節(jié)活組織檢查可以看到非干酪樣壞死性肉芽腫,在有淋巴結(jié)病變和結(jié)節(jié)性紅斑存在的早期患者,此試驗(yàn)多為陽性,此試驗(yàn)的假陽性率低,假陽性僅見于感染性腸道疾病,結(jié)核等患者,雖然該試驗(yàn)對(duì)診斷有很大幫助,但它有以下缺點(diǎn)和局限性:

 ?。?)難以獲得類肉瘤病患者的脾臟和淋巴結(jié),即使得到尚需在大量患者身上證明這種抗原的有用性,目前尚無市售的患者的脾或淋巴結(jié)懸液或抗原;

 ?。?)費(fèi)時(shí),至少需1個(gè)月才能觀察到結(jié)果;

 ?。?)需要行組織學(xué)檢查,Jones-Williams等設(shè)計(jì)出一種體外試驗(yàn)方法,此種試驗(yàn)方法被稱為Kveim巨噬細(xì)胞抑制因子試驗(yàn),據(jù)說它比標(biāo)準(zhǔn)的Kveim試驗(yàn)可以更快獲得結(jié)果,可以避免活組織檢查及組織學(xué)檢查,避免傳播肝炎病毒等病原體,但有關(guān)此試驗(yàn)的準(zhǔn)確性,有效性等尚需更多的研究加以證實(shí)。

  三、血液紅細(xì)胞沉降率加快:白細(xì)胞總數(shù)降低,嗜酸性粒細(xì)胞增多,血清球蛋白與白蛋白比例倒置,γ,β球蛋白升高,可為診斷提供參考。

  四、組織病理學(xué)檢查:發(fā)生于任何器官的類肉瘤病肉芽腫結(jié)節(jié),組織學(xué)改變是一致的,為抗原和巨噬細(xì)胞,T細(xì)胞,抗體間的反應(yīng)所形成。

  顯微鏡下,肉芽腫結(jié)節(jié)以上皮樣細(xì)胞積聚為主,有的可見多核巨細(xì)胞,其外圍有淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞及成纖維細(xì)胞浸潤,小結(jié)節(jié)可集合成團(tuán)球狀大結(jié)節(jié),部分標(biāo)本的結(jié)節(jié)內(nèi),巨細(xì)胞具有雙折光性結(jié)晶包涵體,即Schaumann小體,類肉瘤病肉芽腫結(jié)節(jié)不發(fā)生干酪樣變但有Schaumann小體,是與結(jié)核性結(jié)節(jié)病理組織學(xué)鑒別的主要依據(jù),但不是絕對(duì)的,此等改變偶亦見于結(jié)核菌毒性低,機(jī)體免疫力較高和組織過敏性較低的結(jié)核性結(jié)節(jié)中;也可見于真菌感染,麻風(fēng)病,弓形蟲病,球孢子病,鈹中毒(berylliosis)及異物形成的肉芽腫結(jié)節(jié)中,反之,類肉瘤病結(jié)節(jié)內(nèi)有時(shí)也能發(fā)生顆粒狀壞死。

  發(fā)生在虹膜,睫狀體,脈絡(luò)膜,視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮及色素上皮(RPE)的類肉瘤病肉芽腫性結(jié)節(jié),與其他器官的病理組織學(xué)所見相同,臨床上所謂散在多發(fā)性脈絡(luò)膜小結(jié)節(jié),病灶局限于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞下,實(shí)際上并不侵犯脈絡(luò)膜,在視網(wǎng)膜靜脈周圍炎或血管炎標(biāo)本中,管壁可見結(jié)節(jié)樣肉芽腫性浸潤,甚至血管壁完全由上皮樣細(xì)胞所代替,但也有個(gè)別病例,整個(gè)視網(wǎng)膜散布著粟粒狀小結(jié)節(jié)而不影響血管。

  類肉瘤病急性虹睫炎為非肉芽腫性炎癥,病理組織學(xué)改變?nèi)缤つw結(jié)節(jié)性紅斑,是一種對(duì)免疫致敏的繼發(fā)性反應(yīng)。

  免疫組織化學(xué)提示,類肉瘤病葡萄膜類肉芽腫結(jié)節(jié)中的上皮樣細(xì)胞,有由巨噬細(xì)胞來源的T淋巴細(xì)胞,其中輔助性T淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯高于抑制性T淋巴細(xì)胞,主要分布于肉芽腫結(jié)節(jié)周圍。

  五、X線檢查

  1、胸部X線檢查:是最重要的檢查方法之一,根據(jù)X線的表現(xiàn),可以將類肉瘤病所致的肺部病變分為以下5期:0期,無X線異常;Ⅰ期僅出現(xiàn)雙側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大,無肺野的改變,此種病變?cè)?年內(nèi)80%~90%自愈;Ⅱ期,同時(shí)具有兩側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大和肺野改變,肺野改變呈多形性,但以間質(zhì)的斑塊狀或結(jié)節(jié)狀浸潤為多見,肺野病變不具有特異性,如肺野病變先于雙側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大,則應(yīng)考慮為結(jié)核,真菌感染,淋巴瘤,癌等所致;Ⅲ期,僅有肺野病變而無肺門淋巴結(jié)??;Ⅳ期,肺野出現(xiàn)上述改變并出現(xiàn)纖維化,雖然Ⅳ期可以從Ⅰ,Ⅱ期發(fā)展而來,但實(shí)際上此種分期只是人為的劃分,并不表示此病肺部病變的發(fā)展順序,0期可以在疾病的早期或晚期出現(xiàn),在類肉瘤病患者,很少出現(xiàn)氣管旁淋巴結(jié)腫大而無肺門淋巴結(jié)腫大,此外,肺門淋巴結(jié)病總是出現(xiàn)于肺野改變之前,這是區(qū)別此病與其他疾病所致肺部病變的關(guān)鍵所在。

  2、骨的X線檢查:一些患者偶爾可有骨的受累,骨受累主要有以下3種X線表現(xiàn):

 ?。?)骨皮質(zhì)漏斗及骨小梁重建;

 ?。?)溶解現(xiàn)象,表現(xiàn)為鑿孔狀邊緣;

  (3)迅速破壞現(xiàn)象。

  六、鎵掃描:枸櫞酸鎵掃描對(duì)于發(fā)現(xiàn)全身性炎癥疾病和腫瘤有一定的價(jià)值,盡管鎵定位的確切機(jī)制尚不完全清楚,但已經(jīng)知道可能與炎癥部位的T細(xì)胞有關(guān),鎵吸收的量依賴于炎癥的特征及范圍,鎵對(duì)發(fā)現(xiàn)類肉瘤病所致的炎癥尤為適用,有人發(fā)現(xiàn)它在判斷類肉瘤病所致的肺部病變方面要比X線敏感,但淋巴瘤,癌,結(jié)核等疾病的鎵掃描也可出現(xiàn)異常改變。

  對(duì)于可疑類肉瘤病患者,應(yīng)行淚腺鎵掃描以確定淚腺有無改變,正常淚腺組織可以見到微量的鎵吸收,在活動(dòng)性類肉瘤病患者,4/5以上表現(xiàn)為鎵吸收異常增加,表明在類肉瘤病患者淚腺的受累是相當(dāng)常見的,淚腺鎵掃描雖然是敏感的檢查方法,但卻是非特異性的,約25%淚腺鎵吸收增加者,無類肉瘤病的任何表現(xiàn),因此應(yīng)注意這種假陽性結(jié)果。

  七、CT檢查和磁共振檢查:對(duì)于顱內(nèi)及視神經(jīng)的肉芽腫,可進(jìn)行CT或磁共振檢查,它們有助于鑒別肉芽腫和腫瘤。

6眼類肉瘤病病人的飲食宜忌

  眼類肉瘤病又叫結(jié)節(jié)病。

  1、結(jié)節(jié)病吃哪些食物對(duì)身體好

  進(jìn)食高蛋白、高維生素、高熱量飲食,如進(jìn)食新鮮蔬菜、水果及魚、牛奶、蛋、肉類等食品。

  2、結(jié)節(jié)病最好不要吃哪些食物

  避免刺激性食物如茶、咖啡、煙酒,忌過于油膩,忌辛辣刺激食物。

7西醫(yī)治療眼類肉瘤病的常規(guī)方法

  1、治療

  類肉瘤病急性虹睫炎對(duì)糖皮質(zhì)激素敏感,用0.3%~0.5%地塞米松水溶液每2小時(shí)點(diǎn)眼1次,炎癥即可迅速消退。當(dāng)然,擴(kuò)瞳藥、濕熱敷等一般虹睫炎的常規(guī)治療也是必要的。慢性虹睫炎比較頑固,對(duì)糖皮質(zhì)激素不太敏感,可用甲潑尼龍20mg(每眼)球結(jié)膜下或筋膜囊下注射,隔天或3天1次,連續(xù)3~5次。筋膜囊下注射時(shí),用有齒鑷提起球結(jié)膜及其下筋膜,針尖刺入后輕輕擺動(dòng),防止刺破鞏膜誤入眼球內(nèi)。擴(kuò)瞳藥開始用1%~2%阿托品眼水或眼膏,待瞳孔擴(kuò)大后改用短效擴(kuò)瞳藥,如后馬托品、乙酰環(huán)戊苯或含等量0.4%后馬托品、0.5%去氧腎上腺素、1%普魯卡因的新擴(kuò)瞳合劑,既可防止瞳孔緣虹膜后粘連,又使虹膜保持舒縮余地,以免虹膜發(fā)生前、后粘連。

  類肉瘤病脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜靜脈周圍炎、脈絡(luò)膜肉芽腫、視神經(jīng)病變,包括慢性虹睫炎在內(nèi),當(dāng)糖皮質(zhì)激素局部應(yīng)用不能奏效時(shí),需全身給藥,如潑尼松30~60mg上午8時(shí)前頓服,病情緩解后漸次減量,最后改為維持量(10mg/d),持續(xù)3~6個(gè)月。糖皮質(zhì)激素全身用藥時(shí),按常規(guī)內(nèi)服氯化鉀300mg/d,低鹽飲食。如糖皮質(zhì)激素治療無效,可加用或改用環(huán)孢素A、環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥等免疫抑制藥。應(yīng)用免疫抑制藥時(shí),定期檢查血象和肝、腎功能。

  2、預(yù)后

  類肉瘤病急性虹睫炎對(duì)糖皮質(zhì)激素敏感,預(yù)后良好。慢性虹睫炎是一種肉芽腫性炎癥,病情遷延頑固。如不及時(shí)控制,甚易發(fā)生繼發(fā)性青光眼、并發(fā)性白內(nèi)障,甚至引起眼球萎縮而致視功能完全消失。

  類肉瘤病脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜靜脈周圍炎等眼底病變,對(duì)視功能的威脅很大。一次發(fā)作而能予以迅速控制者,預(yù)后較好,預(yù)后視力多數(shù)可以恢復(fù)到0.5以上;反復(fù)發(fā)作或病程遷延者反之,甚至失明。類肉瘤病的病死率為3%~5%,累及神經(jīng)系統(tǒng)者10%。眼底出現(xiàn)類肉瘤病時(shí),神經(jīng)系統(tǒng)病變發(fā)生率由2%增至37%,病死率隨之提高。

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