奧美拉唑鎂腸溶片
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。
本品主要成份為奧美拉唑鎂。其化學名稱為:雙-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鎂。分子式:C34H36N6MgO6S2。分子量:713.21?;瘜W名:雙-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺?;?1H-苯并咪唑鎂分子量:C34H36N6MgO6S2
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。
必須整片吞服,至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎,可將其分散于水或微酸液體中(如:果汁),分散液必須在30分鐘內服用。十二指腸潰瘍:本品常用劑量20毫克,一日一次,通常潰瘍可在二周內治愈。如果初始療程療效不肯定,應再治療二周。對用其它藥物治療無效的十二指腸潰瘍,用40毫克,一日一次,通常四周內可治愈。對復發(fā)患者,可重復予以治療。(詳見包裝內部說明書)
國藥準字H20067766
許昌高新制藥有限公司
藥品說明書
奧美拉唑鎂腸溶片
本品主要成份為奧美拉唑鎂。其化學名稱為:雙-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺?;?1H-苯并咪唑鎂。分子式:C34H36N6MgO6S2。分子量:713.21?;瘜W名:雙-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺?;?1H-苯并咪唑鎂分子量:C34H36N6MgO6S2
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。
必須整片吞服,至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎,可將其分散于水或微酸液體中(如:果汁),分散液必須在30分鐘內服用。十二指腸潰瘍:本品常用劑量20毫克,一日一次,通常潰瘍可在二周內治愈。如果初始療程療效不肯定,應再治療二周。對用其它藥物治療無效的十二指腸潰瘍,用40毫克,一日一次,通常四周內可治愈。對復發(fā)患者,可重復予以治療。(詳見包裝內部說明書)
可有惡心、頭痛、口干、物理、腹瀉、便秘及脹氣等癥狀。另有一些病人有皮膚潮紅現(xiàn)象。
對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。
當懷疑胃潰瘍有惡化問題的可能時。應明確診斷,因給予治療會減輕癥狀而延誤診斷。
有些藥物的吸收可能會有改變,因為本品可使胃內酸度下降,因此在用奧美拉唑或其它酸抑制劑或抗酸劑治療時,酮康唑和伊曲康唑的吸收會下降,應避免與酮康唑合用,奧美拉唑在肝臟中通過細胞色素P450 2C19(CYP2C19)代謝,會延長其它酶降解物如安定、華法令(R-華法令)和苯妥英的清除,病人在接受華法令和苯妥英治療時應給予檢測,必要時應予減低華法令和苯妥英之劑量。當奧美拉唑與克拉霉素合用時,他們的血藥濃度都會上升,可增加中樞神經系統(tǒng)及胃腸道不良反應的發(fā)生率。與甲硝唑和阿莫西林等合用時,無相互作用,這些抗生素與奧
奧美拉唑是一種弱堿,在胃壁細胞的酸性環(huán)境中被濃縮并轉化為活性形式,抑制胃酸中產生鹽酸的最后環(huán)節(jié),該抑制作用呈劑量依賴性,對基礎的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而與刺激物的類型無關。奧美拉唑對膽堿能及組胺受體無作用,和H2受體阻滯劑相似,奧美拉唑可降低胃內酸度,使胃泌素的增加與酸度降低成反比,胃泌素的增加是可逆的,在長期治療中,有報道發(fā)現(xiàn),胃腺囊腫的發(fā)生率增加,這些均為胃酸分泌受抑制的生理學結果,是良性且可逆的。
20mg*7s*2板(Rx)
雙鋁塑復合膜泡包裝,7片/板;2板/盒,20mg*7片/盒
36個月
國藥準字H20067766
企業(yè)名稱:許昌高新制藥有限公司