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妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征

什么是妊娠期合并癥}

什么是妊娠期合并癥

妊娠期合并癥的發(fā)生可能與孕婦原本的身體狀況、孕期的生理變化、生活方式以及遺傳等多種因素相關(guān)。妊娠期合并癥的種類較多,包括妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病、心臟病、貧血、甲狀腺疾病、肝炎、肺結(jié)核等。孕婦在妊娠期間應(yīng)定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查。

2024-12-31
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獲得性失語綜合征是怎么回事,怎么辦}

獲得性失語綜合征是怎么回事,怎么辦

獲得性失語綜合征指的是獲得性失語,一般多發(fā)于兒童,發(fā)病后會(huì)喪失感受性和表達(dá)性言語功能,一般是由先天原因、腦卒中、腦外傷、顱內(nèi)炎癥、腦腫瘤等原因引起的,需要對癥治療。總之,出現(xiàn)獲得性失語要及時(shí)就診,在醫(yī)生的指導(dǎo)下對癥治療。

2023-09-25
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免疫亢進(jìn)能導(dǎo)致胰島素綜合征嗎}

免疫亢進(jìn)能導(dǎo)致胰島素綜合征嗎

免疫亢進(jìn)指免疫功能亢進(jìn),胰島素綜合征指胰島素抵抗綜合征。一般情況下,免疫功能亢進(jìn)可能會(huì)導(dǎo)致胰島素抵抗綜合征,如有疑慮,建議咨詢醫(yī)生意見。免疫功能亢進(jìn)時(shí),免疫系統(tǒng)可能會(huì)錯(cuò)誤地將胰島細(xì)胞視為外來入侵者并進(jìn)行攻擊,導(dǎo)致胰島細(xì)胞受損。

2025-03-17
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腘血管陷迫綜合征都有什么癥狀}

腘血管陷迫綜合征都有什么癥狀

腘血管陷迫綜合征是一種少見但嚴(yán)重的血管疾病,主要發(fā)生在膝關(guān)節(jié)后方腘窩區(qū)域。一般情況下,腘血管陷迫綜合征可能有間歇性跛行、靜息痛、下肢感覺異常、肌肉萎縮、足部脈搏減弱等癥狀。建議及時(shí)就醫(yī),明確病因后,在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行對癥治療。

2024-06-20
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干燥綜合征的并發(fā)癥有哪些}

干燥綜合征的并發(fā)癥有哪些

干燥綜合征的并發(fā)癥可能包括口干、眼睛干燥、消化不良、貧血、腎臟損害等。平時(shí)需要注意保持口腔和眼睛濕潤,選擇易消化食物,增加造血原料攝入,并避免使用對腎臟有害的藥物,以維護(hù)身體健康,減少干燥綜合征并發(fā)癥的發(fā)生。

2024-11-13
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馬凡綜合征是天生的嗎}

馬凡綜合征是天生的嗎

馬凡綜合征即馬方綜合征,是天生的一種常染色體顯性遺傳疾病,屬于先天性基因缺陷。如有異常,建議及時(shí)就醫(yī)。馬方綜合征的患病是由于纖維素原基因缺陷,這種缺陷導(dǎo)致結(jié)締組織伸展過度,進(jìn)而引發(fā)疾病。通常情況下,這種基因缺陷是先天性的。

2024-12-31
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腹肌缺如綜合征的癥狀是什么}

腹肌缺如綜合征的癥狀是什么

一般情況下,腹肌缺如綜合征指的是腹肌發(fā)育不良或缺如的少見的先天性發(fā)育異常。多是由于遺傳性因素、下尿路梗阻、胚胎發(fā)育障礙等造成的。腹肌缺如綜合征的癥狀有腹部平坦腹壁松弛、臍疝、生長發(fā)育遲緩、姿勢異常、先天性畸形等。

2024-12-23
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什么是急性冠脈綜合征}

什么是急性冠脈綜合征

急性冠脈綜合征是冠狀動(dòng)脈內(nèi)存在不穩(wěn)的粥樣斑塊,且斑塊破裂或出現(xiàn)糜爛從而引起的血栓,導(dǎo)致心臟急性缺血,引起一系列癥狀。急性冠脈綜合征患者可能出現(xiàn)胸骨后疼痛、壓榨感、壓迫感或者燒灼樣感?;颊甙l(fā)生急性冠脈綜合征之后要及時(shí)治療。

2023-04-25
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Horner綜合征是什么意思}

Horner綜合征是什么意思

一般情況下,Horner綜合征通常是指霍納綜合征?;艏{綜合征是一種臨床表現(xiàn),并不是一個(gè)單獨(dú)的疾病?;艏{綜合征是由于交感神經(jīng)中樞至眼部的通路上任何一段受到任何壓迫和破壞,引起瞳孔縮小、但對光反應(yīng)正常。病側(cè)眼球內(nèi)陷、上瞼下垂。

2023-09-05
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Chandler綜合征}

Chandler綜合征

Chandler綜合征通常指虹膜角膜內(nèi)皮綜合征。一般情況下,虹膜角膜內(nèi)皮綜合征是由角膜內(nèi)皮異常所引起的一組疾病,可通過藥物治療、手術(shù)治療的方式進(jìn)行改善。虹膜角膜內(nèi)皮綜合征是由角膜內(nèi)皮異常所引起的一組疾病。

2023-09-05
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原發(fā)性腎病綜合征的常見并發(fā)癥是什么}

原發(fā)性腎病綜合征的常見并發(fā)癥是什么

原發(fā)性腎病綜合征常見的并發(fā)癥是感染、血栓形成、腎功能異常等。由于患者大量免疫球蛋白的丟失,導(dǎo)致免疫力下降,容易出現(xiàn)感染。也可能會(huì)發(fā)生高磷血癥,加大血栓的形成。當(dāng)腎小管以及造血容量下降時(shí)也會(huì)引發(fā)急性衰竭等并發(fā)癥。

2023-05-16
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不安腿綜合征能治好嗎}

不安腿綜合征能治好嗎

若是繼發(fā)性不安腿綜合征,一般不能治愈;若是原發(fā)性不安腿綜合征,通常不能治愈。如果是由特定健康問題引起的不安腿綜合征,如鐵缺乏或維生素B12缺乏,通過補(bǔ)充鐵質(zhì)或維生素B12,糾正這些營養(yǎng)缺乏,不安腿綜合征的癥狀可能會(huì)得到顯著改善甚至消失。

2024-06-25
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POMES綜合征是什么}

POMES綜合征是什么

POMES綜合征通常來說是指跟漿細(xì)胞病有關(guān)的系統(tǒng)性病變,可能跟免疫力反應(yīng)、代謝紊亂等功能有關(guān),同時(shí)還會(huì)引發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累、肝脾增大、全身水腫等癥狀。如果患有POMES綜合征,需要及時(shí)的到醫(yī)院檢查,可以緩解病情。

2023-04-15
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免疫缺陷病是艾滋病嗎}

免疫缺陷病是艾滋病嗎

一般情況下,免疫缺陷病不是艾滋病,但艾滋病是免疫缺陷病的一種。免疫缺陷病是指由于免疫系統(tǒng)發(fā)育不全或遭受損害而導(dǎo)致的免疫功能缺陷所引起的疾病。這類疾病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。免疫缺陷病患者對各種感染的易感性增加,惡性腫瘤發(fā)病率也高于常人。

2022-04-14
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EDS綜合征是什么}

EDS綜合征是什么

EDS綜合征又稱之為皮膚彈性綜合征,是一種遺傳性結(jié)締組織,病會(huì)累及皮膚關(guān)節(jié)、胃腸道和心腦血管系統(tǒng),發(fā)病原因并不明確,可能是和遺傳因素有關(guān),目前還沒有治愈EDS的方法,但治療可以緩解癥狀并降低并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。

2023-05-16
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sheehan綜合征體征是什么意思}

sheehan綜合征體征是什么意思

一般情況下,sheehan綜合征體征指的是席漢綜合征,是指由于產(chǎn)后大出血,尤其是伴有長時(shí)間的失血性休克,使垂體前葉組織缺氧、變性壞死,繼而纖維化,最終導(dǎo)致垂體前葉功能減退的綜合征。席漢氏綜合征應(yīng)當(dāng)及時(shí)去醫(yī)院就診,在醫(yī)生的指導(dǎo)下積極治療。

2023-08-26
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歌舞伎綜合征的特征有哪些}

歌舞伎綜合征的特征有哪些

一般情況下,歌舞伎綜合征,又稱歌舞伎臉譜綜合征,是一種罕見的遺傳性疾病。該綜合征的特征主要包括特殊面容、骨骼發(fā)育異常、智力及神經(jīng)系統(tǒng)異常、內(nèi)臟發(fā)育畸形、內(nèi)分泌及免疫系統(tǒng)異常等。但注意,歌舞伎綜合征的癥狀和特征在不同患兒之間可能存在差異。

2024-12-31
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綜合征是什么病}

綜合征是什么病

綜合征是指一個(gè)癥候出現(xiàn)時(shí),同時(shí)還會(huì)伴有其余幾個(gè)癥候的病癥。綜合征是一組典型癥候和癥狀,而非單一,一般包含了動(dòng)植物疾病、功能失調(diào)、形態(tài)呈現(xiàn)損傷。而一組癥候出現(xiàn)時(shí),多為定型的癥候,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)將其統(tǒng)一起來,進(jìn)行觀察并治療,從而稱之為綜合征。

2023-04-11
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馬凡綜合征患者吃不胖嗎}

馬凡綜合征患者吃不胖嗎

一般情況下,馬凡綜合征患者不是吃不胖。馬凡綜合征患者可能會(huì)伴隨消瘦的現(xiàn)象,但這并非絕對。該疾病是一種先天性常染色體顯性遺傳性疾病,主要由纖維素原基因缺陷所致?;颊叩慕Y(jié)締組織異常,可能導(dǎo)致消化系統(tǒng)功能受到影響,進(jìn)而影響食欲和食物攝入量。

2024-12-31
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什么是擠壓綜合征}

什么是擠壓綜合征

一般情況下,擠壓綜合征是一種由外部重物長時(shí)間擠壓人體四肢或軀干等肌肉豐富的部位,導(dǎo)致肌肉組織發(fā)生缺血性壞死,并引發(fā)一系列病理生理改變的臨床綜合征。如果出現(xiàn)不適癥狀,建議及時(shí)前往醫(yī)院就診,在醫(yī)生的指導(dǎo)下規(guī)范治療。

2024-12-31
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