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斯特奇-韋伯綜合征

  本征又名腦三叉神經(jīng)血管瘤病,首先為Schiremer所描述,以后Sturge、Weber相繼作了詳細(xì)的報道,故名斯特奇-韋伯綜合征即Sturge-Weber綜合征。

目錄
1.斯特奇-韋伯綜合征的發(fā)病原因有哪些 2.斯特奇-韋伯綜合征容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥 3.斯特奇-韋伯綜合征有哪些典型癥狀 4.斯特奇-韋伯綜合征應(yīng)該如何預(yù)防 5.斯特奇-韋伯綜合征需要做哪些化驗檢查 6.斯特奇-韋伯綜合征病人的飲食宜忌 7.西醫(yī)治療斯特奇-韋伯綜合征的常規(guī)方法

1斯特奇-韋伯綜合征的發(fā)病原因有哪些

  1、發(fā)病原因

  與發(fā)育異常導(dǎo)致的血管畸形有關(guān)。

  2、發(fā)病機制

  青光眼的發(fā)病機制尚未完全明白。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為青光眼的發(fā)生是由于虹膜角膜角異常,如鞏膜突發(fā)育不良、葡萄膜小梁網(wǎng)變厚、周邊虹膜向前止于小梁網(wǎng)上等引起。有人認(rèn)為Sturge-Weber綜合征是因為房水分泌過多及葡萄膜血管的滲透性增加所致。一些病理標(biāo)本提示有虹膜角膜角結(jié)構(gòu)的異常,與原發(fā)性先天性青光眼相似,阻礙了房水的外流和排出。近期的研究認(rèn)為,多數(shù)病例的眼壓升高是由于淺層鞏膜靜脈壓的升高致使房水流暢系數(shù)降低所致。而淺層鞏膜靜脈壓的升高則是由于Schlemm管附近的集合管道呈高壓狀態(tài)所致。嬰幼兒期眼壓升高合并眼球擴張率約占70%。亦有到青年甚至晚年才發(fā)生類似原發(fā)開角型青光眼的表現(xiàn)。

2斯特奇-韋伯綜合征容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥

  腦膜葡萄狀血管瘤、癲癇、鼻腔內(nèi)血管瘤等。

  斯特奇-韋伯綜合征是以眼部、皮膚及腦血管瘤為主要表現(xiàn)的先天性遺傳性疾病。又稱腦三叉神經(jīng)血管瘤病、腦顏面部海綿狀血管瘤病。

  腦膜葡萄狀血管瘤由位于蛛網(wǎng)膜下擴張的靜脈組成,常累及大腦的枕葉及顳葉。

3斯特奇-韋伯綜合征有哪些典型癥狀

  一、顏面皮膚毛細(xì)血管瘤:Sturge-Weber綜合征在面部皮膚呈現(xiàn)的血管瘤為毛細(xì)血管瘤,多位于真皮及皮下組織內(nèi),大小不等,由薄壁、疏松排列的擴張毛細(xì)血管所組成。位于三叉神經(jīng)第1或第2支分布的區(qū)域,常為單側(cè)性,約10%為雙側(cè)性。單側(cè)時,以面部中線為分界。個別病例的血管瘤跨越面部中線,面部受累區(qū)增生肥大。血管瘤呈紅葡萄酒色狀,出生時即出現(xiàn),初起時色淺而不明顯,而后隨年齡增長而變黑和明顯,且終身殘留。有時因深黑色素的存在可使部分患者的皮膚顏色改變模糊而使醫(yī)生難于識別??羯蠀^(qū)域幾乎經(jīng)常受累,少數(shù)患者的舌、腭、唇、齒齦、面頰或鼻腔內(nèi)也有血管瘤侵及,偶有個別病例,血管瘤僅侵犯眼瞼和結(jié)膜。

  二、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的血管瘤:在顏面部血管瘤的同側(cè),常伴有腦膜葡萄狀血管瘤,由位于蛛網(wǎng)膜下擴張的靜脈組成,常累及大腦的枕葉及顳葉。頭顱平片的X線檢查(CT或磁共振成像則更佳)顯示出在血管下的腦皮質(zhì)常有進(jìn)行性鈣化改變,呈珊瑚狀,此鈣化征多在1歲以后患兒才出現(xiàn),提示中樞神經(jīng)系統(tǒng)已受累。腦的損害常表現(xiàn)為癲癇大發(fā)作(占80%病例)、皮質(zhì)性癲癇發(fā)作或?qū)?cè)輕度偏癱,甚至半身不遂和同側(cè)偏盲。多于60%的病例由于鄰近大腦皮質(zhì)的萎縮而有不同程度的精神障礙。

  Klippel-Trcnaunary-Weber綜合征與該綜合征相似,或許就是其中的一種類型,尚有受累側(cè)軀干及肢體有血管瘤和靜脈曲張,有骨骼和軟組織的增生肥大。

  三、眼部表現(xiàn):眼部受血管瘤侵犯的情況常見,如視網(wǎng)膜、結(jié)膜、淺層鞏膜、睫狀體及眼瞼等均可受累,虹膜有異色及增生改變。

  1、脈絡(luò)膜血管瘤:約半數(shù)患者有此征,為孤立、橘黃色、中度隆起的塊狀物,位于眼底后極部。如受累范圍較廣,則眼底呈彌漫紅色,稱為“蕃茄醬”眼底,脈絡(luò)膜血管瘤上可見視網(wǎng)膜囊樣變性、視網(wǎng)膜水腫或繼發(fā)滲出性視網(wǎng)膜脫離。熒光血管造影顯示脈絡(luò)膜呈大量屈曲擴張小血管形成的異常強熒光。

  2、青光眼:30%的病例伴有青光眼。當(dāng)血管瘤累及眼瞼或結(jié)膜,尤其是上瞼時,通常同側(cè)眼有青光眼。當(dāng)顏面血管瘤為單側(cè)時青光眼多為同側(cè)眼發(fā)生,但也有例外。皮膚血管瘤為雙側(cè)面部者,青光眼可為單側(cè)或雙側(cè)眼。顏面血管瘤伴有脈絡(luò)膜血管瘤者,大都并發(fā)青光眼。但不伴有Sturge-Weber綜合征的脈絡(luò)膜血管瘤患者,則很少發(fā)生青光眼。

  多數(shù)青光眼在嬰兒期已發(fā)生,但到兒童及青少年期才發(fā)展,如早期即發(fā)展則眼球會增大,表現(xiàn)與其他先天性青光眼相似,后期才發(fā)展者則角膜直徑保持正常。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為Sturge-Weber綜合征合并的青光眼其眼前段與典型的嬰幼兒青光眼無明顯差異,通常房角結(jié)構(gòu)的外觀是正常的。縱使在高眼壓狀態(tài)下,如壓迫頸靜脈或用房角鏡間歇加壓眼球也可使血液在Schlemm管內(nèi)反流,房角檢查見虹膜根部有較多的血管。視盤甚至在長期中度眼壓升高的情況下,也可保持正常色澤。當(dāng)然,如果眼壓不控制,最終視盤也會變蒼白。在眼壓測量及眼壓描記時可見到眼壓計的指針出現(xiàn)與心率相應(yīng)的搏動,這種搏動是由于擴張的血管網(wǎng)被間歇通行的血液充盈所引起的。

4斯特奇-韋伯綜合征應(yīng)該如何預(yù)防

  預(yù)防家長們要常給寶寶洗澡,保持寶寶身體清潔,以免汗液浸濕血管瘤表皮。毛細(xì)血管瘤有淺表皮血管瘤,表皮極薄,若長時間浸在汗液中易破爛。另外洗澡時父母也要特別注意,不要劃破寶寶血管瘤。

  怎樣預(yù)防血管瘤,最重要的是大齡人毛細(xì)血管瘤患者不可食用辛辣等刺激泩食物,然后養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,不可吸煙飲酒。

  如果發(fā)現(xiàn)寶寶患上了血管瘤要及時向?qū)I(yè)醫(yī)生詢診,確定血管瘤類型,做好日常觀察,最好怎樣預(yù)防血管瘤的準(zhǔn)備。

5斯特奇-韋伯綜合征需要做哪些化驗檢查

  X線、CT或磁共振可明確大腦血管瘤下皮質(zhì)的鈣化性改變及腦萎縮改變,出現(xiàn)癲癇發(fā)作可行腦電圖檢查;血管瘤累及脈絡(luò)膜時可行B超檢查以確定診斷;伴發(fā)青光眼時注意監(jiān)測眼壓變化趨勢。

6斯特奇-韋伯綜合征病人的飲食宜忌

  宜多食各種新鮮水果、蔬菜,進(jìn)低脂肪、低膽固醇食品如:香菇、木耳、芹菜、豆芽、海帶、藕、魚肉、兔肉、雞肉、鮮豆類等。宜多食干豆類及其制品。食物中注意糖、脂肪、蛋白質(zhì)的比例,禁食刺激性食物,如辣椒,芥末、胡椒、濃茶、咖啡、可可等食品或飲料。

7西醫(yī)治療斯特奇-韋伯綜合征的常規(guī)方法

  1、治療

  對于疑有sturge-Weber綜合征的患者,應(yīng)作詳細(xì)檢查。對患者家屬的檢查可幫助診斷。在全麻下檢查此種嬰兒的眼睛時,麻醉師應(yīng)高度警惕,因為這種患者常常會發(fā)生癲癇。神經(jīng)科、小兒科、頭顱X線檢查均是必要的。若這類青光眼患者發(fā)生于嬰幼兒時期,則可先行房角切開術(shù),如眼壓仍不能控制,再考慮小梁切除術(shù)。發(fā)生于兒童期以后的患者可先用藥物治療,如果眼壓不能控制再考慮行小梁切開術(shù)或小梁切除術(shù)。房角切開術(shù)的成功率較低,但多作為首選的手術(shù);濾過性手術(shù)的成功性雖然較高,但往往會發(fā)生較嚴(yán)重的并發(fā)癥。所以對本綜合征擬施行濾過性手術(shù)時,要高度警惕手術(shù)并發(fā)癥的問題。如切開前房后眼壓突然下降,可發(fā)生脈絡(luò)膜血管擴張、滲出、出血及視網(wǎng)膜脫離,而且術(shù)后常會發(fā)生淺前房或無前房。如果發(fā)生這種情況,則藥物治療及再次手術(shù)均較難使前房恢復(fù),所以術(shù)前要用高滲劑盡量降低眼壓,術(shù)中可先作后鞏膜切開,放出少量玻璃體,以便減少或減輕這些并發(fā)癥。

  濾過性手術(shù)及藥物治療均不能控制眼壓時,可試行睫狀體冷凝術(shù),總的來說,這類青光眼對藥物或手術(shù)治療的效果往往都比較差。

  2、預(yù)后

  手術(shù)效果往往較差。

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