什么是脊髓半切綜合癥

問亞脊髓聯(lián)合變性是什么病

答

亞脊髓聯(lián)合變性是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要由維生素B12缺乏引起。維生素B12有助于維持神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能，缺乏時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致脊髓后索和側(cè)索的脫髓鞘病變，影響感覺傳導(dǎo)和運(yùn)動(dòng)功能。

其主要病變位于脊髓后索、側(cè)索及周圍神經(jīng)，臨床表現(xiàn)多樣，包括雙下肢深感覺缺失、感覺性共濟(jì)失調(diào)、痙攣性癱瘓及周圍性神經(jīng)病變等，還常伴有貧血的臨床征象。此外，部分患者可能出現(xiàn)視神經(jīng)萎縮、視力減退甚至失明等視神經(jīng)病變癥狀，以及淡漠、嗜睡、抑郁等精神癥狀。

治療方面，一旦確診，應(yīng)立即給予大劑量維生素B12治療，以防止不可逆性神經(jīng)損傷。同時(shí)，對(duì)貧血患者和胃酸缺乏的患者，也需進(jìn)行相應(yīng)的治療。此外，加強(qiáng)癱瘓肢體的功能鍛煉、輔以針灸、理療及康復(fù)療法，也有助于促進(jìn)肢體功能的恢復(fù)。

問骨髓增生綜合癥是什么病

答骨髓增生綜合癥，也稱為骨髓增生異常綜合征（MDS），是一種血液系統(tǒng)的惡性疾病。它起源于造血干細(xì)胞，以病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)、向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征?；颊吖撬柚袝?huì)出現(xiàn)粒系、紅系以及巨核細(xì)胞的病態(tài)造血，并可能伴隨原始細(xì)胞比例增多。 主要臨床表現(xiàn)為貧血、感染和出血，且這些癥狀可輕可重。MDS的臨床表現(xiàn)多樣，大約80%的患者年齡大于60歲。其發(fā)病可能與基因突變、不良生活習(xí)慣（如吸煙、長(zhǎng)期喝酒、高脂飲食）以及長(zhǎng)期接觸放射線等因素有關(guān)。

問骨髓增生綜合癥是什么病

答骨髓增生異常綜合征主要以骨髓中病態(tài)造血為特征，轉(zhuǎn)化為急性白血病的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高，而血癌通常指急性白血病。因此，骨髓增生異常綜合征不是血癌。由于骨髓增生異常綜合征轉(zhuǎn)化為急性白血病的風(fēng)險(xiǎn)較高，骨髓增生異常綜合征以前也被稱為急性白血病前期。建議密切觀察癥狀的變化。如果沒有癥狀，你可以先觀察它們。平時(shí)注意休息好，工作和休息規(guī)律，避免疲勞。

問脊髓癥怎么辦

答脊髓癥通過藥物、手術(shù)等方式治療。藥物有抗病毒感染和抗生素等，常用的是廣譜抗生素。脊椎疾病的病人能夠采取支持療法，也可以采取脊柱內(nèi)固定術(shù)，以保證病人的頭和脊柱的穩(wěn)定性。如果脊椎有壓迫性的病變，比如腰椎間盤突出、椎管狹窄等，可以通過手術(shù)治療，緩解脊柱的壓力。

問脊髓炎都有什么癥狀

答脊髓炎的主要癥狀包括以下幾個(gè)方面:一、運(yùn)動(dòng)障礙表現(xiàn)為病理期以下肢體癱瘓，早期可出現(xiàn)脊髓休克癥狀。如果病變?cè)陬i髓，它可以影響呼吸肌，導(dǎo)致呼吸肌麻痹患者死亡。另一組癥狀是自主神經(jīng)功能紊亂。急性期表現(xiàn)為尿潴留，膀胱無充盈感，排尿喪失，不能自主排尿。這個(gè)時(shí)候就需要這個(gè)導(dǎo)尿管來幫助排尿了。隨著病情好轉(zhuǎn)，這個(gè)癥狀也會(huì)好轉(zhuǎn)。此外，患者可能出現(xiàn)皮膚干燥、少汗或無汗、水腫和患肢褥瘡等。