吉爾伯特綜合癥是什么

吉爾伯特綜合癥是一種較為常見的遺傳性高膽紅素血癥，也被稱為體質(zhì)性肝功能不良性黃疸。它主要是由于肝臟內(nèi)一種名為尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的酶活性降低，導(dǎo)致肝細胞對膽紅素的攝取、結(jié)合及排泄發(fā)生障礙，從而引起血液中膽紅素濃度增高。 該病的主要原因是基因變異導(dǎo)致的酶活性降低，屬于遺傳性疾病。 吉爾伯特綜合癥通常無需特殊治療，因為大多數(shù)患者無明顯癥狀，僅在體檢或家族篩查時被發(fā)現(xiàn)。然而，患者應(yīng)避免使用可能加重肝臟負擔(dān)的藥物或食物。若有明顯癥狀或肝功能受損，可遵醫(yī)囑進行保肝治療。