獲得性血友病發(fā)病癥狀

問獲得性血友病發(fā)病癥狀

答獲得性血友病發(fā)病時患者受到輕微碰撞或擠壓就會比較容易出血，而且出血時通常難以止住，甚至皮膚出血部位還會有淤青或腫脹。如果是泌尿系統(tǒng)出血患者，通常會出現(xiàn)血尿、血便，或腹痛現(xiàn)象。如果是消化道出血，通常會出現(xiàn)大便發(fā)黑、嘔血等癥狀。建議患者及時就診，遵醫(yī)囑治療。

問獲得性血友病初期癥狀

答獲得性血友病初期癥狀一般主要是容易出血，即使患者受到輕微碰撞或擠壓，都比較容易出血，而且出血后難以止住，部分患者出血部位皮膚還會變得淤青。如果是消化道出血，會發(fā)現(xiàn)有大便發(fā)黑、嘔血現(xiàn)象，嚴重時可能會造成腦出血，危及生命。建議患者盡早治療，維持正常凝血功能，以免影響身體健康。

問獲得性血友病晚期癥狀

答獲得性血友病是一種罕見的凝血障礙，由于體內(nèi)產(chǎn)生針對凝血因子的自身抗體而引起，通常影響因子VIII。這種疾病可以發(fā)生在任何年齡，包括兒童和成人。獲得性血友病的晚期癥狀可能包括嚴重的出血傾向，如皮膚下出血（瘀傷）、肌肉出血、關節(jié)出血、深部組織出血，以及在輕微外傷或手術后出血不止。晚期癥狀可能還包括貧血、乏力、疲勞、頭暈和心悸。在某些情況下，患者可能因為長期出血而導致關節(jié)損傷、肌肉損傷和慢性疼痛。治療通常包括免疫抑制治療以減少抗體產(chǎn)生、凝血因子替代治療、以及在某些情況下可能需要手術干預來排除積聚的血液或修復受損組織。

問獲得性血友病是什么病

答

獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病，與遺傳性血友病不同，它不是由基因突變引起的，而是由于身體自身免疫系統(tǒng)錯誤地產(chǎn)生抗體，攻擊并抑制了正常的凝血因子，導致出血傾向增加。

獲得性血友病的臨床表現(xiàn)主要包括以下幾個方面：

1、出血癥狀：患者可能出現(xiàn)皮膚瘀青、鼻出血、牙齦出血、血尿、黑便等出血癥狀。嚴重的患者還可能出現(xiàn)內(nèi)臟出血、顱內(nèi)出血等危及生命的情況。

2、實驗室檢查：APTT延長是獲得性血友病的重要實驗室檢查指標。加入正常人血漿后，患者的APTT時間不能糾正，這也是與A型血友病相鑒別的重要點

治療策略主要包括控制出血、去除觸發(fā)因素、免疫抑制療法來減少抗體生成，嚴重時可能需要輸注不含受影響凝血因子的血液制品?；颊邞芮信c醫(yī)生合作，注意避免可能引起出血的活動。

問獲得性血友病怎么得的

答獲得性血友病是凝血因子八缺乏引起的。性血友病的主要臨床癥狀可能是外傷后出血。大約50%的獲得性血友病患者身體一直很好，沒有任何原因。另有50%的患者可繼發(fā)于其他疾病，如自身免疫性疾病，如類風濕性關節(jié)炎等。建議平時要合理膳食，適當?shù)倪M行身體鍛煉，提高免疫力。