奧美拉唑鎂腸溶片

奧美拉唑鎂腸溶片

本品主要成份為奧美拉唑鎂。其化學(xué)名稱為：雙-5-甲氯基-2-｛[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基｝-1H-苯并咪唑鎂。分子式：C34H36N6MgO6S2。分子量：713.21?；瘜W(xué)名：雙-5-甲氯基-2-｛[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺?；?1H-苯并咪唑鎂分子量：C34H36N6MgO6S2

十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。

必須整片吞服，至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎，可將其分散于水或微酸液體中（如：果汁），分散液必須在30分鐘內(nèi)服用。十二指腸潰瘍：本品常用劑量20毫克，一日一次，通常潰瘍可在二周內(nèi)治愈。如果初始療程療效不肯定，應(yīng)再治療二周。對(duì)用其它藥物治療無效的十二指腸潰瘍，用40毫克，一日一次，通常四周內(nèi)可治愈。對(duì)復(fù)發(fā)患者，可重復(fù)予以治療。(詳見包裝內(nèi)部說明書)

可有惡心、頭痛、口干、物理、腹瀉、便秘及脹氣等癥狀。另有一些病人有皮膚潮紅現(xiàn)象。

對(duì)本品過敏者、嚴(yán)重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

當(dāng)懷疑胃潰瘍有惡化問題的可能時(shí)。應(yīng)明確診斷，因給予治療會(huì)減輕癥狀而延誤診斷。

有些藥物的吸收可能會(huì)有改變，因?yàn)楸酒房墒刮竷?nèi)酸度下降，因此在用奧美拉唑或其它酸抑制劑或抗酸劑治療時(shí)，酮康唑和伊曲康唑的吸收會(huì)下降，應(yīng)避免與酮康唑合用，奧美拉唑在肝臟中通過細(xì)胞色素P450 2C19(CYP2C19)代謝，會(huì)延長其它酶降解物如安定、華法令（R-華法令）和苯妥英的清除，病人在接受華法令和苯妥英治療時(shí)應(yīng)給予檢測，必要時(shí)應(yīng)予減低華法令和苯妥英之劑量。當(dāng)奧美拉唑與克拉霉素合用時(shí)，他們的血藥濃度都會(huì)上升，可增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)及胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生率。與甲硝唑和阿莫西林等合用時(shí)，無相互作用，這些抗生素與奧

奧美拉唑是一種弱堿，在胃壁細(xì)胞的酸性環(huán)境中被濃縮并轉(zhuǎn)化為活性形式，抑制胃酸中產(chǎn)生鹽酸的最后環(huán)節(jié),該抑制作用呈劑量依賴性，對(duì)基礎(chǔ)的及刺激后的胃酸分泌都有作用，而與刺激物的類型無關(guān)。奧美拉唑?qū)δ憠A能及組胺受體無作用，和H2受體阻滯劑相似，奧美拉唑可降低胃內(nèi)酸度，使胃泌素的增加與酸度降低成反比，胃泌素的增加是可逆的，在長期治療中，有報(bào)道發(fā)現(xiàn)，胃腺囊腫的發(fā)生率增加，這些均為胃酸分泌受抑制的生理學(xué)結(jié)果，是良性且可逆的。

20mg*7s*2板（Rx）

雙鋁塑復(fù)合膜泡包裝，7片/板;2板/盒，20mg*7片/盒

36個(gè)月

國藥準(zhǔn)字H20067766

企業(yè)名稱:許昌高新制藥有限公司