血紅蛋白H病是什么意思

　　血紅蛋白H病是一種遺傳性疾病，屬于地中海貧血病的一種。具體內(nèi)容如下：

　　正常情況下，人體內(nèi)的血紅蛋白是由兩種α和兩種β血紅蛋白組成的，但血紅蛋白H病患者由于染色體α鏈缺失或異常導(dǎo)致α血紅蛋白合成減少，同時(shí)β血紅蛋白合成增多，從而導(dǎo)致血液中的β血紅蛋白增加。血紅蛋白H病的癥狀和嚴(yán)重程度因個(gè)體差異而有所不同，輕度的患者可能幾乎沒(méi)有癥狀，但重度的患者可能會(huì)有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀?；颊咭部赡軙?huì)出現(xiàn)骨骼畸形、短身材、心臟病等并發(fā)癥。目前，此病尚無(wú)完全治愈的方法，但可以通過(guò)輸血等方式減輕癥狀。

　　此外，血紅蛋白H病主要存在于東南亞人群中，尤其是華人。該疾病可能是基因突變引起的遺傳疾病，也可能是因?yàn)楦改傅幕驍y帶狀態(tài)引起的。