地中海貧血是怎么引起的

　　地中海貧血，也稱為海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的遺傳性溶血性貧血。一般情況下，地中海貧血的原因包括遺傳、地理環(huán)境、基因突變、缺鐵性貧血、感染等。建議及時(shí)就醫(yī)，明確病因后，在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行對(duì)癥治療。具體分析如下：

　　1、遺傳

　　地中海貧血的基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，紅細(xì)胞攜氧能力下降，造成身體缺氧，基因突變可能具有遺傳性。如果父母攜帶相關(guān)的異?；?，子女有較高的風(fēng)險(xiǎn)繼承這種疾病。建議在生育前做好基因檢查，檢測(cè)子女患病風(fēng)險(xiǎn)。

　　2、地理環(huán)境

　　地中海貧血在地中海沿岸國(guó)家、中東、印度次大陸和東南亞等瘧疾流行地的部分人群中更為常見。攜帶地中海貧血基因的人群紅細(xì)胞不易被瘧原蟲感染，具有一定的生存優(yōu)勢(shì)。生活在地中海貧血高發(fā)地區(qū)的家庭，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè)，以便早期發(fā)現(xiàn)并管理地中海貧血的風(fēng)險(xiǎn)。

　　3、基因突變

　　地中海貧血的發(fā)病與血紅蛋白基因的突變密切相關(guān)。這些突變與血紅蛋白的β鏈基因有關(guān)，導(dǎo)致血紅蛋白合成受損。患者通常表現(xiàn)出黃疸、脾大等癥狀?？梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下使用注射用甲磺酸去鐵胺、地拉羅司片、去鐵酮片等藥物進(jìn)行治療。

　　4、缺鐵性貧血

　　如果存在鐵攝入不足或者吸收障礙，可能會(huì)出現(xiàn)缺鐵性貧血，導(dǎo)致體內(nèi)血量減少，長(zhǎng)時(shí)間貧血會(huì)誘發(fā)珠蛋白生成障礙性貧血，引發(fā)地中海貧血。患者可能會(huì)出現(xiàn)頭暈、頭痛、氣短等癥狀。患者可以在醫(yī)生指導(dǎo)下使用硫酸亞鐵片、右旋糖酐鐵片、羥基脲片等藥物進(jìn)行治療。

　　5、感染

　　當(dāng)人體遭受病毒或者細(xì)菌入侵時(shí)，可能會(huì)發(fā)生感染，從而誘發(fā)或者加重地中海貧血，出現(xiàn)發(fā)熱、乏力等現(xiàn)象?？梢宰襻t(yī)囑使用阿莫西林膠囊、頭孢克肟顆粒、白消安片等藥物進(jìn)行治療。

　　在日常生活中要保持健康的生活方式，改善飲食習(xí)慣，注意規(guī)律作息，增強(qiáng)身體素質(zhì)，減少疾病侵襲。