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馬凡綜合征是常染色體顯性遺傳病嗎

2024-12-31來源:彩牛養(yǎng)生   

導讀馬方綜合征的遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳,是由位于常染色體上的基因變異所導致的,這些基因變異可以遺傳給后代,使得子女有患病的風險。如果父母或祖輩中有馬方綜合征患者,那么子女患病的風險會相應增加。如有異常,建議及時就醫(yī)。...

  馬凡綜合征即馬方綜合征,是一種常染色體顯性遺傳病。如有異常,建議及時就醫(yī)。具體分析如下:

  馬方綜合征的遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳,是由位于常染色體上的基因變異所導致的,這些基因變異可以遺傳給后代,使得子女有患病的風險。如果父母或祖輩中有馬方綜合征患者,那么子女患病的風險會相應增加。

  如果父母中有一方患有馬方綜合征,那么子女患病的概率可達到50%左右。但也不排除有極少數(shù)患者的發(fā)病與新發(fā)基因突變有關,即使父母沒有馬方綜合征,子女也可能因基因突變而患病,但這種情況的概率相對較小。

  有家族史的人群,建議在備孕期間進行染色體檢查和相關的輔助檢查,如有異常,可以咨詢醫(yī)生考慮是否終止妊娠。

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