唐氏篩查二十一三體高危怎么辦

唐氏篩查，是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱。是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來(lái)判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)系數(shù)。那么，唐氏篩查二十一三體高危怎么辦呢？接下來(lái)為大家解答這個(gè)問(wèn)題。

唐氏篩查二十一三體高危怎么辦

一般來(lái)說(shuō)，唐氏篩查的結(jié)果是概率問(wèn)題；根據(jù)孕婦血清、化驗(yàn)、孕周、體重等測(cè)出胎兒罹患唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)，但是高危并不代表確診。當(dāng)測(cè)驗(yàn)結(jié)果大于1/270時(shí)，為高危人群；表明胎兒患唐氏綜合征的危險(xiǎn)性比較高。當(dāng)唐氏篩查出現(xiàn)高危結(jié)果時(shí)，可以做的檢查有無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)、羊水穿刺產(chǎn)前診斷。無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)，是通過(guò)抽母體末梢血，游離出胎兒染色體成分，找到21號(hào)、18號(hào)和13號(hào)染色體，查找染色體數(shù)目有沒(méi)有異常。羊水穿刺產(chǎn)前診斷，是抽取羊水培養(yǎng)胎兒染色體；產(chǎn)前診斷是更準(zhǔn)確的確診結(jié)果，無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)只是一種精確度比較高的篩查。

知識(shí)拓展：唐氏篩查主要篩查什么病

1、染色體是否異常

唐氏篩查主要篩查胎兒染色體是否存在異常。通常包括篩查18三體、21三體這兩種疾病，能夠在很大程度避免胎兒因染色體異常出現(xiàn)先天性缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。

2、開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷

開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷包括脊膜膨出這些疾病；而唐氏篩查的報(bào)告結(jié)果主要是低風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)，還有臨界風(fēng)險(xiǎn)。如果出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)，說(shuō)明唐氏篩查有高度疑問(wèn)，這種情況下需進(jìn)一步羊水穿刺，或進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查，來(lái)進(jìn)一步明確胎兒是不是有異常。

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