怎么判斷是不是睪丸炎
2022-05-17 7056次瀏覽
我現(xiàn)在睪丸有點(diǎn)疼痛，擔(dān)心自己是不是患上睪丸炎了，想著自己先判斷是不是在去醫(yī)院治療 ，請問怎么判斷是不是睪丸炎？
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
通過相關(guān)的醫(yī)學(xué)檢查才能判斷是不是睪丸炎?；颊呖梢酝ㄟ^初步判斷相關(guān)的癥狀來確定自己有沒有這方面問題，如睪丸疼痛、陰囊紅腫、睪丸增大、觸痛、發(fā)熱等，是否有睪丸炎醫(yī)生需要通過體格檢查、血常規(guī)、超聲波、尿常規(guī)等檢查來判斷。
2022-05-17 16:36
-
問地中海貧血是什么意思
答它其實(shí)就是一種遺傳性的疾病，而且也是最常見的一種單基因的遺傳病。痰一般就是由于遺傳基因的異常，然后造成了一個(gè)血紅蛋白和豬蛋白合成了一種異常。其實(shí)這個(gè)病一般主要就發(fā)生在長江以南的地區(qū)，輕度的貧血食物病人。其實(shí)可以通過基因檢測明確它是否有地中海貧血，而且還是哪一類型地中海貧血。
-
問地中海貧血是什么意思
答地中海貧血，簡稱地貧，是一種遺傳性的溶血性疾病。其主要原因是遺傳的基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中一種或多種珠蛋白鏈合成缺乏或不足，進(jìn)而引起貧血或病理狀態(tài)。 1.疾病類型：地中海貧血最常見的類型包括阿爾法地中海貧血和貝塔地中海貧血。 2.臨床表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)貧血的典型癥狀，如疲乏無力、頭暈等。外周血涂片中可見小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞大小不等。 3.遺傳特性：地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，因此在某些地區(qū)（如南方）的發(fā)病率較高。 4.治療與預(yù)防：治療方法包括飲食調(diào)整、藥物治療、輸血和去鐵治療、手術(shù)治療以及干細(xì)胞移植等。對于產(chǎn)前診斷和新生兒的篩查至關(guān)重要。
-
問什么是地中海貧血
答地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血，主要由常染色體基因缺陷導(dǎo)致。該病最早在地中海沿岸地區(qū)被發(fā)現(xiàn)，因此得名。其發(fā)病原理是調(diào)控珠蛋白合成的基因缺失或突變，造成血紅蛋白的α鏈和β鏈珠蛋白合成比例失衡，進(jìn)而引發(fā)紅細(xì)胞壽命縮短和溶血性貧血。根據(jù)病情輕重，地中海貧血可分為輕型、中間型和重型。輕型患者多無明顯癥狀，重型和中間型患者則可能出現(xiàn)面色蒼白、食欲不佳、發(fā)育遲緩、黃疸等癥狀。治療方法包括飲食調(diào)整、藥物治療、輸血、手術(shù)治療和干細(xì)胞移植等。
-
問什么是地中海貧血
答地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。共同特征是血紅蛋白中的一條或多條珠蛋白肽鏈由于珠蛋白基因缺陷而減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白組成的變化，這類疾病的臨床癥狀嚴(yán)重程度不同，主要表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。建議你及時(shí)去正規(guī)的3A醫(yī)院，在專家的指導(dǎo)下采取有針對性的治療措施。
-
問地中海貧血會遺傳嗎
答地中海貧血，具有地方性和遺傳性，在廣東和廣西很常見。目前，女性是輕度地中海貧血患者，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀峭ㄟ^基因遺傳的，所以如果男性沒有攜帶疾病基因，那么孩子有1/2的機(jī)會完全正常，剩下的1/2的機(jī)會可能是攜帶者或輕度貧困患者，但不會影響孩子的正常生活和成長。
