血友病是什么遺傳方式

血友病是一種典型的X染色體連鎖隱性遺傳性疾病，主要分為血友病A和血友病B，分別由凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ的質(zhì)量或數(shù)量異常引起。其遺傳方式主要取決于父母的基因型。具體來說，若父親患有血友病而母親正常，則女兒均為攜帶者，兒子則正常；若父親正常而母親為攜帶者，則女兒有50%的概率為攜帶者，兒子有50%的患病風(fēng)險(xiǎn)；若父母雙方均為患者，則子女無論男女都將患病。此外，若血友病患者與女性攜帶者結(jié)合，其子女患病和攜帶的概率各占50%。