闌尾炎急性發(fā)作的癥狀有哪些
2023-01-09 8566次瀏覽
今天朋友給我打電話說昨天她的闌尾炎突然就發(fā)作了，也不知道有點什么癥狀，想問一下闌尾炎急性發(fā)作的癥狀有哪些？
首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院
闌尾炎急性發(fā)作的癥狀一般是轉(zhuǎn)移性右下腹疼痛，腹痛發(fā)作時多位于臍周或上腹部，約經(jīng)過6-8小時腹痛轉(zhuǎn)移至右下腹并固定，這是只有急性闌尾炎才有的典型癥狀。其次也會出現(xiàn)惡心嘔吐，腹脹，食欲不振等胃腸道癥狀。建議患者癥狀嚴重時，應及時去醫(yī)院就診。
2023-01-09 15:18
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地中海貧血是怎么引起的
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地中海性貧血是由于什么導致的
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問地中海貧血的原因
答考慮能夠引起地中海貧血發(fā)病的原因和多種因素都有聯(lián)系，如和遺傳因素、個人的飲食習慣以及生活居住環(huán)境和個人體質(zhì)都有直接的相關(guān)性。患有地中海貧血疾病的患者要到血液科做一個詳細的檢查，然后根據(jù)發(fā)病的情況選擇輸血等方式來治療。平時要提高身體的抵抗能力，盡量避免感冒。
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問地中海貧血的原因
答地中海貧血的原因主要有以下幾點： 1.遺傳因素：地中海貧血的百分之八十患者由家族遺傳而來，家族的珠蛋白缺陷通過血液遺傳給下一代，造成血紅蛋白合成障礙。 2.基因突變：由于a-珠蛋白基因的缺失或點突變，導致肽鏈合成障礙，從而引發(fā)地中海貧血。 3.地區(qū)因素：地中海貧血的患者有明顯的地域分布，多發(fā)生在地球北回歸線附近的區(qū)域，特別是沿海地區(qū)。 4.機體內(nèi)部原因：持續(xù)少量的失血，如胃腸道腫瘤、潰瘍等，可能導致造血干細胞損壞，進而引起地中海貧血。
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問什么是地中海貧血病呢
答地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。它主要由珠蛋白基因的異常導致合成異常的血紅蛋白分子，使得紅細胞的結(jié)構(gòu)和功能受損，易于破裂，進而引發(fā)貧血。 該病有多種類型，最常見的分為α地中海貧血和β地中海貧血。輕型地中海貧血通常癥狀輕微或無明顯癥狀，而重型地中海貧血如β地中海貧血重癥，可能導致嚴重的慢性貧血，需要頻繁輸血以維持生命。 此病多見于東南亞、地中海等地區(qū)，具有顯著的遺傳特征，與患者的性別無關(guān)。 如果家族中有地中海貧血病史，建議進行遺傳咨詢和篩查。
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問什么是地中海貧血病
答地中海貧血病，簡稱地貧，又稱海洋性貧血，是一種臨床上常見的遺傳性溶血性貧血。其特點是由于常染色體基因缺陷，導致調(diào)控珠蛋白合成的基因缺失或突變，進而使得構(gòu)成血紅蛋白的α鏈和β鏈珠蛋白的合成比例失衡，紅細胞壽命縮短，從而引發(fā)溶血性貧血。 地中海貧血病根據(jù)病情輕重可分為輕型、重型和中間型。輕型患者可能無明顯癥狀，而重型和中間型患者則可能出現(xiàn)面色蒼白、食欲不佳、發(fā)育遲緩、黃疸、發(fā)育不良等癥狀，需及時就醫(yī)治療。治療方法包括飲食調(diào)整、藥物治療、輸血和去鐵治療、手術(shù)治療以及干細胞移植等。
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問地中海貧血是什么意思
答地中海貧血，簡稱地貧，是一種遺傳性的溶血性疾病。其主要原因是遺傳的基因缺陷，導致血紅蛋白中一種或多種珠蛋白鏈合成缺乏或不足，進而引起貧血或病理狀態(tài)。 1.疾病類型：地中海貧血最常見的類型包括阿爾法地中海貧血和貝塔地中海貧血。 2.臨床表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)貧血的典型癥狀，如疲乏無力、頭暈等。外周血涂片中可見小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等。 3.遺傳特性：地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，因此在某些地區(qū)（如南方）的發(fā)病率較高。 4.治療與預防：治療方法包括飲食調(diào)整、藥物治療、輸血和去鐵治療、手術(shù)治療以及干細胞移植等。對于產(chǎn)前診斷和新生兒的篩查至關(guān)重要。
