無創(chuàng)低風險還要做羊穿嗎

問無創(chuàng)低風險還要做羊穿嗎

答

無創(chuàng)低風險一般不需要做羊水穿刺。

無創(chuàng)DNA檢測是產(chǎn)前篩查的一種高準確率方法，主要通過采取孕婦外周血，提取游離的胎兒DNA，篩查胎兒發(fā)生染色體非整倍體疾病的風險，如21三體、18三體和13三體，其檢出率高達99.9%。當無創(chuàng)DNA檢測結(jié)果顯示為低風險時，說明胎兒患有染色體疾病的概率較低，因此在胎兒發(fā)育正常、超聲檢測無異常的情況下，一般不需要再進行羊水穿刺檢查。

但是，如果孕婦屬于高齡孕婦、有家族性染色體遺傳疾病史、或存在其他高風險因素，即使無創(chuàng)DNA檢測為低風險，也建議在醫(yī)生的指導下進行進一步的羊水穿刺檢查，以更準確地判斷胎兒的遺傳狀況。

問無創(chuàng)和羊水穿刺有什么區(qū)別

答羊水穿刺和無創(chuàng)DNA的主要區(qū)別在于，前者是產(chǎn)前診斷，后者是產(chǎn)前篩查。 無創(chuàng)DNA主要是提取孕婦的血液，從而判斷胎兒染色體是否存在異常，而無創(chuàng)DNA只能判斷染色體數(shù)目的異常，無法檢測出染色體的平行異位或倒位。 而羊水穿刺可以明確判斷胎兒是否有染色體異常，可以直接獲得胎兒的核型，準確性和全面性相對更高。因此，如果孕婦做唐氏篩查或無創(chuàng)DNA檢測結(jié)果是高風險的，則需要進一步的羊水穿刺。

問羊水穿刺后幾天能過危險期

答

羊膜腔穿刺術(shù)是一種產(chǎn)前診斷技術(shù)，主要用于檢測胎兒的染色體異常、神經(jīng)管缺陷等遺傳疾病。一般來說，羊水穿刺后3至7天是關(guān)鍵的觀察期。在這段時間內(nèi)沒有出現(xiàn)明顯的不適或異常情況，如持續(xù)性腹痛、陰道流血、羊水流出或發(fā)熱等癥狀，則可以認為初步度過了危險期。

具體來說，羊水穿刺后的一周內(nèi)，應(yīng)盡量避免劇烈運動，多臥床休息，并注意觀察胎動和身體狀況。如果在這一周內(nèi)沒有出現(xiàn)任何不適癥狀，且胎動正常，那么可以認為已經(jīng)度過了危險期。

術(shù)后醫(yī)生通常會進行詳細指導和建議，包括如何監(jiān)測身體狀況、何時進行復(fù)查等，要嚴格遵循醫(yī)囑。此外，保持良好的心態(tài)，合理飲食，充足休息，也有助于恢復(fù)和降低并發(fā)癥的風險。羊穿術(shù)后，要定期進行產(chǎn)檢，與醫(yī)生保持溝通，以確保母嬰安全。

問做完唐氏篩查之后還需要做羊水穿刺嗎

答做完唐氏篩查之后是否需要做羊水穿刺需要根據(jù)個人情況來決定。 唐氏篩查在懷孕15-20周期間進行，通過抽取孕婦的血液，根據(jù)孕周，可以綜合判斷和評估胎兒是否有遺傳問題，如果唐氏篩查確定為低風險，則不需要進一步的無創(chuàng)DNA或羊膜穿刺檢查，可以等到懷孕22-26周再做四維彩超檢查，確定胎兒是否有發(fā)育不良的癥狀；如果唐氏篩查有中度或高度風險，需要做羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢查，確定胎兒是否有先天性遺傳問題，需要排除21-三體綜合征和18-三體綜合征，確定胎兒是否有遺傳問題。

問無創(chuàng)需要空腹嗎

答一般無創(chuàng)需要空腹。無創(chuàng)醫(yī)療技術(shù)是一種無需手術(shù)治療的技術(shù)，不需要進行切開皮膚的手術(shù)，而是通過把檢測器放入人體內(nèi)，通過檢測器收集患者的生理信息。由于無創(chuàng)檢查是通過檢測器收集患者的生理信息，因此患者在檢查前需要空腹，以減少胃內(nèi)物的影響，以保證檢查的準確性?？崭惯€可以減少腸道蠕動，提高檢查的準確性。